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36 次 VPH體相位全息光柵的工作原理及優(yōu)勢 2025-6-5
典型的表面浮雕光柵通常不如體相光柵厚實。它們多數(shù)被涂以反射表面，并作為反射光柵使用。這些光柵結(jié)構(gòu)常常被“閃耀”處理，以便在特定的波長和幾何配置下有效工作。相比之下，體積相
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271 次 同位素示蹤技術(shù)助力研究衰老代謝關(guān)鍵通路 2025-5-27
衰老是人人都需要面對的一大難題，而同位素對衰老的研究有什么重大貢獻呢？今天跟隨小 M 來一起探索下他們之間的秘密吧~傳統(tǒng)觀念認為衰老是全身機能的系統(tǒng)性衰退，但 Qiu J 等研究團隊的最新研究
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241 次 熒光原位雜交技術(shù)用于輻射生物劑量重建研究 2025-5-24
摘要研究采用原位雜交儀建立新型輻射生物劑量評估體系，通過±1℃精密溫控與全自動流程實現(xiàn)染色體畸變穩(wěn)定檢測。該技術(shù)顯著提升異常染色體斷點定位精度，變異檢出靈敏度達單細胞級，為核事
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273 次 乳腺癌HER2基因熒光原位雜交檢測狀態(tài)分析 2025-5-22
摘要研究通過熒光原位雜交技術(shù)對乳腺癌組織HER2基因狀態(tài)進行精準分析，采用威尼德HB-500原位雜交儀建立標準化檢測流程。實驗驗證該設(shè)備±1℃全域溫控與恒濕系統(tǒng)可顯著提升探針結(jié)合效率，檢
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272 次 原位核酸雜交于人乳頭瘤病毒檢測的應用 2025-5-20
摘要針對人乳頭瘤病毒（HPV）檢測中精準定位與定量的需求，本研究構(gòu)建基于威尼德 HB-500 原位雜交儀的檢測體系。通過優(yōu)化雜交條件并對比傳統(tǒng)方法，驗證該技術(shù)對 HPV 的檢測效能。結(jié)果顯示，體系
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268 次 肺癌組織MRP基因原位雜交檢測分析 2025-5-15
摘要研究旨在通過原位雜交技術(shù)檢測肺癌組織中 MRP 基因的表達情況，分析其與肺癌臨床病理特征的關(guān)系。采用威尼德 HB-500 原位雜交儀進行實驗，該儀器具備精準控溫與高效操作性能。結(jié)果顯示，MRP
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261 次 抗體靶向長循環(huán)脂質(zhì)體介導核酸轉(zhuǎn)染制劑 2025-5-13
摘要研究以抗體靶向長循環(huán)脂質(zhì)體為載體，結(jié)合威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀，系統(tǒng)性評估核酸遞送效率及細胞相容性。通過雙波協(xié)同技術(shù)優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，結(jié)合脂質(zhì)體表面抗體修飾實現(xiàn)靶向遞
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326 次 人原位胰腺腺癌細胞BxPC3/LUC(帶熒光素酶)培養(yǎng)步驟 2025-5-6
培養(yǎng)條件： 培養(yǎng)條件 氣相：1640+10%FBS+1%P/S；溫度：37℃ 傳代方法 第一次建議1:2傳代 傳代情況 2天換液 備注 建議
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336 次 熒光原位雜交驅(qū)動細胞遺傳與基因組圖譜研究 2025-4-30
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了基因組圖譜分析的靈敏度和分辨率。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀的聯(lián)合應用，結(jié)合某試劑的高效標記體系，實現(xiàn)了染色體異常與基因重
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379 次 核酸原位雜交在哺乳動物基因定位中的進展 2025-4-30
摘要基于優(yōu)化后的核酸原位雜交技術(shù)，建立了高效、靈敏的哺乳動物基因定位體系。通過改進探針設(shè)計、優(yōu)化雜交條件及采用威尼德原位雜交儀，顯著提升了檢測分辨率與特異性。實驗證明，該方法
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376 次 熒光原位雜交技術(shù)于產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢應用 2025-4-28
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了其在產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢中的標準化流程。通過整合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀，結(jié)合某試劑體系，實現(xiàn)了染色體異常檢測靈敏度提升至99
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187 次 微陣列比較基因組雜交技術(shù)檢測染色體異常分析 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對染色體異常進行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實驗流程。通過雙色熒光標記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數(shù)變異，驗證了0.1 Mb級
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301 次 地高辛標記DNA探針原位雜交技術(shù)優(yōu)化策略 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對染色體異常進行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實驗流程。通過雙色熒光標記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數(shù)變異，驗證了
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269 次 雞骨保護素畢赤酵母重組表達與活性分析 2025-4-25
摘要研究通過重組表達技術(shù)，在畢赤酵母中高效制備雞骨保護素（Chicken Osteoprotegerin, cOPG），并系統(tǒng)評價其生物學活性。采用威尼德電穿孔儀進行基因轉(zhuǎn)化，優(yōu)化誘導條件后獲得可溶性蛋白，經(jīng)純
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329 次 人肝細胞生長因子畢赤酵母表達及活性分析 2025-4-25
摘要研究通過構(gòu)建重組畢赤酵母表達體系實現(xiàn)人肝細胞生長因子（hHGF）的高效分泌表達。采用PCR擴增hHGF基因并克隆至pPICZαA載體，電穿孔轉(zhuǎn)化后篩選高拷貝菌株。經(jīng)甲醇誘導表達，SDS-PAGE與
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309 次 雞γ干擾素畢赤酵母重組表達與生物活性研究 2025-4-25
摘要研究通過基因工程技術(shù)將雞γ干擾素（ChIFN-γ）基因克隆至畢赤酵母表達系統(tǒng)，優(yōu)化表達條件后獲得重組蛋白。利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)化宿主菌，經(jīng)甲醇誘導表達，純化后通過Western bl
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350 次 人卵泡抑素重組巴斯德畢赤酵母工程菌制備 2025-4-25
摘要研究旨在構(gòu)建高效表達人卵泡抑素（hFS）的重組巴斯德畢赤酵母工程菌。通過基因合成、質(zhì)粒構(gòu)建及電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)，將hFS基因整合至酵母基因組中，篩選高拷貝轉(zhuǎn)化子并優(yōu)化表達條件。采用某試劑
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312 次 外泌體在PRRSV感染過程中的作用及其機制研究 2025-4-24
摘要研究通過分離PRRSV感染豬肺泡巨噬細胞來源的外泌體，分析其攜帶的病毒成分及對未感染細胞的調(diào)控作用。實驗表明，外泌體可傳遞病毒RNA與蛋白至受體細胞，促進病毒復制并抑制宿主天然免疫應答
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303 次 綠色熒光蛋白標記兔骨髓間充質(zhì)干細胞的成骨及成脂潛能 2025-4-24
摘要研究通過慢病毒載體將綠色熒光蛋白（GFP）基因?qū)胪霉撬栝g充質(zhì)干細胞（BMSCs），探討標記后細胞的多向分化潛能。實驗采用威尼德電穿孔儀進行病毒轉(zhuǎn)染，并通過成骨、成脂誘導分化體系評估細
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261 次 水稻雙色寡核苷酸熒光原位雜交技術(shù)構(gòu)建及應用研究 2025-4-24
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，開發(fā)了一種針對水稻基因組的雙色寡核苷酸探針系統(tǒng)。通過優(yōu)化探針設(shè)計、雜交條件及信號檢測流程，成功實現(xiàn)了水稻染色體特定區(qū)域的高分辨率雙色標記。實驗
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