疫苗蛋白齊探討，聚焦2012生物醫(yī)藥年會(huì)

 

http://biopharm.cbichina.com

 

11月16-17日，由上海易貿(mào)商務(wù)發(fā)展有限公司主辦的2012生物醫(yī)藥年會(huì)，暨2012（第四屆）中國(guó)疫苗行業(yè)峰會(huì)、2012（第一屆）重組蛋白藥物行業(yè)峰會(huì)將于廈門召開。本屆大會(huì)將邀請(qǐng)包括國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、中國(guó)藥品生物制品檢定所、藥品審評(píng)中心、中國(guó)疾病預(yù)防控制中心等國(guó)家機(jī)構(gòu)解析生物制藥相關(guān)法規(guī)政策，同時(shí)邀請(qǐng)包括中生集團(tuán)、廈門萬泰滄海、華蘭生物、沃森生物等疫苗生產(chǎn)企業(yè)，沈陽(yáng)三生、廈門特寶、安科生物、雙鷺?biāo)帢I(yè)等重組蛋白藥物生產(chǎn)企業(yè)，以及羅氏、安進(jìn)、賽諾菲、健贊等外資藥企共同探討生物制藥發(fā)展大計(jì)。

中國(guó)生物制藥行業(yè)相關(guān)政策及法規(guī)變更

“十二五”規(guī)劃下生物制品研發(fā)趨勢(shì)及發(fā)展策略

全球生物制品市場(chǎng)分析及前景預(yù)測(cè)

從項(xiàng)目組合管理到市場(chǎng)準(zhǔn)入

 

符合GMP 標(biāo)準(zhǔn)的生物制品質(zhì)量控制要求

如何更好地為企業(yè)提供完善的質(zhì)量控制解決方案

生物制品生產(chǎn)過程管理和質(zhì)量控制

細(xì)胞培養(yǎng)工藝設(shè)計(jì)與質(zhì)量控制

 

中國(guó)疫苗免疫規(guī)劃及疫苗供應(yīng)體系建設(shè)

疫苗臨床評(píng)估與規(guī)范

完善冷鏈物流 保障疫苗品質(zhì)

EV71 疫苗臨床進(jìn)展及商業(yè)化前景

戊肝疫苗最新研發(fā)及生產(chǎn)進(jìn)展

如何開發(fā)和使用安全、有效的輪狀病毒疫苗

腫瘤疫苗研發(fā)新突破

新型佐劑的開發(fā)與應(yīng)用

 

Biosimilars: Challenges and Solutions

新一代PEG修飾技術(shù)的最新應(yīng)用與發(fā)展

重組蛋白藥物新突破——糖基化修飾

最新長(zhǎng)效蛋白制劑的開發(fā)與應(yīng)用

優(yōu)化培養(yǎng)基設(shè)計(jì)，突破細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)瓶頸

利用生物反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)蛋白藥物大規(guī)模培養(yǎng)

重組蛋白藥物的純化策略及方法

 

聯(lián)系人：全小姐

電話：86-21-51550869

傳真：86-21-51181360

郵箱：jessicaquan@cbichina.com

 

備注：9月26日優(yōu)惠報(bào)名截止，10月26日會(huì)議報(bào)名截止