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中喬新舟推出HUVEC轉染試劑,獨家破解基因轉染壁壘‌

瀏覽次數:2101 發布日期:2025-4-28  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
中喬新舟HUVEC轉染試劑:無對標方案破解基因轉染壁壘‌

在心血管疾病、腫瘤微環境等前沿研究中,HUVEC(人臍靜脈內皮細胞)因其高度敏感性與功能性,成為關鍵實驗模型。然而,這類細胞的脆弱性使得傳統轉染試劑常面臨‌效率低、毒性高、操作繁瑣‌的痛點,而進口試劑的高昂成本與適配局限更讓科研人員進退兩難。

中喬新舟以‌國產技術破局‌,近日推出全球首款針對HUVEC等內皮細胞深度優化的‌siRNA/miRNA專用轉染試劑‌。作為國內wei一無對標競品的內皮細胞基因轉染解決方案,其憑借三大核心優勢,直擊科研實驗的"卡脖子"環節:

‌► 顛覆性技術指標: HUVEC中的轉染陽性率突破90%,轉染后內皮細胞死亡率僅8%‌

采用可降解生物材料與靶向遞送技術,中喬新舟試劑在HUVEC中的轉染陽性率‌高達90%‌,遠超同類產品平均水平(通常<70%)。更突破性的是,其通過材料毒性優化將細胞死亡率控制在‌8%以下‌,避免因細胞狀態受損導致實驗數據偏差,尤其適合長周期功能學研究。

‌► "零門檻"操作:無需Opti-MEM,無需換液‌

傳統轉染流程需依賴Opti-MEM稀釋試劑,且轉染后需頻繁換液以降低毒性 。中喬新舟試劑‌直接兼容常規培養基體系‌, 4-6小時孵育,全程無需換液操作,大幅縮短實驗時間并降低污染風險,即使新手也能快速掌握標準化流程。

‌► 破解培養基適配難題:專用轉染培養基同步問世‌

針對HUVEC培養中廣泛使用的ECM培養基(含特殊生長因子)可能抑制轉染效率的問題,中喬新舟創新性開發‌HUVEC專用轉染培養基‌。該培養基在保留細胞高活性的同時,可協同轉染試劑將轉染效率再提升15%-20%,徹底解決因培養基成分導致的"假陰性"困擾。
 
中喬新舟HUVEC轉染小核酸NC-FAM到原代HUVEC細胞-熒光效果
 
圖1:中喬新舟HUVEC轉染小核酸NC-FAM到原代HUVEC細胞,24h
 
中喬新舟 siRNA轉染試劑-操作步驟
以24孔板,HUVEC轉染核酸實驗為例。

(一)細胞接種
轉染前一天接種細胞,接種HUVEC細胞數約25%左右,確保第二天進行siRNA轉染時的細胞密度在30-50%之間。
注意:
1、鋪板時使用普通含血清的完全培養基即可,盡量不要使用抗生素;
2、細胞鋪板數可根據細胞增殖快慢進行調整;
3、此細胞密度適合毒性較小的轉染試劑,如使用毒性較大的轉染試劑,如lipo3000,則細胞密度要適當增加。

(二)中喬新舟siRNA轉染試劑混合物制備
1. 12pmol siRNA 用25μL Trans Enhancer 稀釋。 混勻,室溫孵育5 min 輕輕混勻,室溫孵育5min。
2. 1.5μL 轉染試劑用25μL Trans Enhancer 稀釋。輕輕混勻,室溫孵育5min。
3. 孵育5min后,將 siRNA 稀釋液與轉染稀釋液混合(總體積 50μL)。輕輕混勻,室溫孵育15 min。

(三)將轉染復合物加到培養的細胞內(可用含血清培養基培養)
 


 
1. 將 50μL轉染復合物加入培養孔內,培養孔內含有 0.5mL培養的細胞。輕輕晃動培養板,混勻。
注意:確保充分混勻哦~。
2. 37°C 培養 18-72h,RT-qPCR 檢測基因抑制效果, 對于 FAM 標記的 siRNA,熒光顯微鏡觀察轉染陽性情況,可在轉染后12h左右觀察。
溫馨提示:為了提高轉染效率,建議對轉染條件進行優化,特別是首次使用。 例如:24 孔培養板,siRNA用量在 6、12、18 pmol (終濃度:10 - 30 nM)之間調整,中喬新舟轉染試劑用量在 1.0 - 2.0μl 之間調整。
 
產品列表:
 

 
中喬新舟
HUVEC轉染試劑優勢:
· ‌wei一性‌:全球shou個針對HUVEC的國產轉染體系,國產無直接競品對標
· ‌可靠性‌:經驗證,數據可重復性達95%
· ‌靈活性‌:提供siRNA/miRNA雙場景適配方案,支持內皮細胞全研究鏈條
 

讓您的HUVEC實驗告別低效高耗,體驗國產替代的真正技術突破!
 

‌中喬新舟——以創新賦能中國科研
相關公司:上海中喬新舟生物科技有限公司
聯系電話:021-56760351
E-mail:hufangqiong@zqxzbio.com


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