中文字幕在线中字日韩_成人激情站_a√在线观看_狠狠操综合_精品国产一二三_久久五月精品中文字幕

English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > PCR常見問題及解決方案

PCR常見問題及解決方案

瀏覽次數(shù):2584 發(fā)布日期:2014-9-8  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
問題
可能原因
解決方法
無產(chǎn)物或產(chǎn)量低
模板濃度偏低或偏高
電泳檢測(cè)模板濃度,調(diào)整模板用量
模板降解
重新制備;基因組DNA、cDNA應(yīng)小量分裝后低溫保存
模板中含有抑制反應(yīng)的雜質(zhì)
純化模板
引物濃度不足
調(diào)整引物濃度,特別是針對(duì)長(zhǎng)片段PCR
引物存在二級(jí)結(jié)構(gòu)
重新設(shè)計(jì)引物,避免二級(jí)結(jié)構(gòu);優(yōu)化退火溫度
引物降解
引物應(yīng)高濃度小量分裝,-20℃保存,避免反復(fù)凍融
Mg2+濃度偏低
適當(dāng)提高M(jìn)g2+濃度,從1 mM到3 mM以0.5 mM間隔遞增,針對(duì)不同模板和引物摸索最佳Mg2+濃度
dNTP降解
-20℃保存,小量分裝,避免反復(fù)凍融
酶純度低,擴(kuò)增效率差
選用高質(zhì)量DNA聚合酶
酶量不足
適當(dāng)增加酶量
用酶不當(dāng)
針對(duì)模板、目標(biāo)片段的特選擇適當(dāng)?shù)拿?詳見PCR產(chǎn)品選擇指南)
緩沖液失效
更換緩沖液或使用預(yù)混PCR反應(yīng)體系
模板變性不充分
適當(dāng)延長(zhǎng)變性時(shí)間;對(duì)高GC或復(fù)雜結(jié)構(gòu)模板,提高起始變性溫度至98℃
退火溫度偏高
降低退火溫度,應(yīng)比引物Tm低至少5℃
延伸時(shí)間不足
增加延伸時(shí)間,特別是針對(duì)長(zhǎng)片段PCR
循環(huán)數(shù)目不夠
增加循環(huán)數(shù)
PCR管污染
質(zhì)量可靠的PCR管通常不需滅菌,否則應(yīng)先高溫高壓滅菌處理;用過的PCR管不可清洗后重復(fù)使用
PCR儀故障
檢查程序和模塊溫度
其他
使用PCR增強(qiáng)劑
非特異產(chǎn)物過多
體系污染
設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn)尋找污染源,操作時(shí)應(yīng)注意避免交叉污染
引物濃度過高
適當(dāng)減少引物濃度
引物序列特異性差
重新設(shè)計(jì)引物
Mg2+濃度過高
降低Mg2+濃度,從1 mM到3 mM以0.5 mM間隔遞增,針對(duì)不同模板和引物摸索最佳Mg2+濃度
dNTP濃度過高
降低dNTP濃度
酶量過多
減少酶量,以0.5 U間隔遞減
退火溫度過低
提高退火溫度
延伸時(shí)間過短
增加延伸時(shí)間,以1 min間隔遞增
循環(huán)次數(shù)過多
減少循環(huán)次數(shù)
模板結(jié)構(gòu)過于復(fù)雜或目標(biāo)片段過長(zhǎng)
特選擇適當(dāng)?shù)拿?詳見PCR產(chǎn)品選擇指南);使用PCR增強(qiáng)劑
其他
HotStart PCR
TouchDown PCR
巢式PCR
引物二聚體
引物3’末端存在互補(bǔ)序列
重新設(shè)計(jì)引物
引物濃度過高
降低引物濃度
模板濃度過低
提高模板濃度
退火溫度不合適
優(yōu)化退火溫度
循環(huán)次數(shù)過多
減少循環(huán)次數(shù)
其他
HotStart PCR
拖尾嚴(yán)重
引物濃度過高
調(diào)整引物濃度
引物序列特異性差或模板上存在同源序列
重新設(shè)計(jì)引物
模板降解
重新制備模板
模板濃度過高
降低模板濃度
dNTP濃度過高
減少dNTP用量
Mg2+濃度過高
降低Mg2+濃度,從1 mM到3 mM以0.5 mM間隔遞增,針對(duì)不同模板和引物摸索最佳Mg2+濃度
酶量過多或質(zhì)量差
減少酶量,以0.5 U間隔遞減;更換質(zhì)量可靠的酶
變性溫度過低
提高變性溫度,以0.5℃遞增
退火溫度過低
提高退火溫度
延伸時(shí)間過長(zhǎng)
縮短延伸時(shí)間
循環(huán)次數(shù)過多
減少循環(huán)次數(shù),以2個(gè)循環(huán)間隔遞減
體系污染
設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn),消除污染源
其他
HotStart PCR
TouchDown PCR
巢式PCR
假陽性
目標(biāo)片段與非特異擴(kuò)增片段間存在同源性
設(shè)計(jì)陰性對(duì)照,確認(rèn)為引物問題后重新設(shè)計(jì)引物
體系污染
設(shè)計(jì)陰性對(duì)照判斷是否有污染,去除污染源
發(fā)布者:北京康潤(rùn)誠(chéng)業(yè)生物科技有限公司
聯(lián)系電話:400-666-3332
E-mail:yan.zhang@gene-star.com

標(biāo)簽: PCR 常見問題 解決方案
用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊(cè) 忘記密碼
評(píng)論只代表網(wǎng)友觀點(diǎn),不代表本站觀點(diǎn)。 請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com
主站蜘蛛池模板: 极品白嫩小少妇 | 欧美图一区| 亚洲黄色一区二区三区 | 国产精品久久久久久久四虎电影 | 日日草av | 天天爽夜夜爽人人爽从早干到睌 | 男人天堂av在线播放 | 亚洲av无码日韩精品影片 | 人妻少妇精品无码专区动漫 | 操操操人人 | 亚洲AV成人影视在线观看 | 国产免费爽爽视频在线观看 | 吃奶呻吟打开双腿做受是免费视频 | 久热国产精品视频 | 亚洲一二三区电影久久久 | 亚洲国产精品久久久久久无码 | 99免费视频 | 毛茸茸毛片 | 国产高潮在线观看视频 | 国产精品美女黄网 | 91麻豆精品91久久久久久久 | 91超碰在线播放 | 成人免费区 | 99免费在线| 一本大道加勒比久久综合 | videosgratis侏儒孕交 | 中文字幕日韩欧美一区二区三区 | 亚洲欧美波霸巨爆乳A片 | 久久一级网站 | 国产欧美性成人精品午夜 | 天天综合亚洲色在线精品 | 91久久精品国产亚洲a∨麻豆 | 狠狠躁日日躁夜夜躁2022麻豆 | 色婷婷综合久色aⅴ五区最新 | pornoⅹxxxxhd| 日韩国产欧美精品一区二区三区 | 久久2017| 欧美大片久久国产欧美日韩精品 | 精品一区二区三区四区五区 | 伊人18| 狠狠色丁香九九婷婷综合五月 |