淺談凝膠成像種類及操縱過程

瀏覽次數：3818　發布日期：2015-1-8　來源：本站　僅供參考，謝絕轉載，否則責任自負

隨著分子生物學研究逐步普及,凝膠成像系統在國內的需求在不斷增長不管是什么用途，凝膠成像系統的組件都是相似的。都有一個拍攝系統、一個帶有特殊光源的暗箱與獲取和分析凝膠圖片的軟件組成。

接下來凝膠成像廠家一一為廣大用戶講述其種類及操縱過程—— 凝膠成像種類：

第一普通凝膠成像分析系統：可以對蛋白電泳凝膠，DNA凝膠樣品進行圖象采集并進行定性和定量分析，樣品包括：EB、SYBRGreen、SYBRGold、TexasRed、GelStar、Fluoroscecin、RadiantRed等染色的核酸監測；以及CoomassieBlue、SYPROOrange、各種染色的蛋白質凝膠如考染等。（或UV,EB和有色及可見樣品成像）；

第二化學發光成像分析系統：凝膠成像系統范圍涵蓋UV,EB,化學發光、紫外-熒光、有色及可見樣品成像；

第三多色熒光成像分析系統：成像范圍涵蓋UV,EB,化學發光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像；

第四多功能活體成像分析系統： UV,EB,化學發光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像和離體組織和小型動物，及大型動物。

凝膠成像儀器操縱過程基本相同：

①開啟總電源。

②開啟電腦只WINDOWS處于正常工作狀態。

③打開主機上層電源開關。

④ 雙擊桌面上的“GIS”圖標，進進軟件。

⑤ 拍攝： a 打開拍攝界面 B．把膠置于燈臺上 C．打開相應燈源的電源開關（假如使用紫外請勿肉眼無防護直接觀察） D．經電腦控制進行拍攝、保存圖像 E．拍攝完畢請立即封閉燈源電源

⑥工作完畢，封閉軟件窗口。

⑦封閉主機電源

⑧封閉電腦。