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濕轉(zhuǎn)和干轉(zhuǎn),哪個(gè)方法更好

瀏覽次數(shù):8517 發(fā)布日期:2017-10-16  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

對(duì)于一個(gè)完美的westernblot實(shí)驗(yàn),蛋白在聚丙烯凝膠中根據(jù)天然分子量進(jìn)行分離,蛋白被很好的從凝膠上轉(zhuǎn)移到固相支持物上,然后通過特異性的抗體進(jìn)行免疫檢測(cè)。

對(duì)于轉(zhuǎn)印來說,使用濕轉(zhuǎn)的方法是比較好的,因?yàn)槟z和膜都能夠完全浸沒在轉(zhuǎn)印buffer中,在半干轉(zhuǎn)的條件下,轉(zhuǎn)印是在兩個(gè)電極板之間發(fā)生,這種類型的轉(zhuǎn)印裝置可能影響蛋白的轉(zhuǎn)印效率和膜上的截留能力。對(duì)于優(yōu)化蛋白的轉(zhuǎn)印條件,每個(gè)系統(tǒng)的優(yōu)缺點(diǎn)都應(yīng)該考慮進(jìn)去。

濕轉(zhuǎn)

對(duì)于一個(gè)濕轉(zhuǎn)過程,要建立一個(gè)三明治結(jié)構(gòu),順序?yàn)楹>d,濾紙,膜,膠,濾紙,和第二個(gè)海綿。在組裝之前,需要將所有部分(包括膠)放在轉(zhuǎn)印buffer中進(jìn)行平衡,然后將堆疊的三明治結(jié)構(gòu)用轉(zhuǎn)印夾夾起來放在轉(zhuǎn)印裝置上,連上電極裝置,蛋白在轉(zhuǎn)印buffer中從膠上轉(zhuǎn)移到膜上。大多數(shù)western blot實(shí)驗(yàn)應(yīng)用都可以使用濕轉(zhuǎn)。

半干轉(zhuǎn)

對(duì)于半干轉(zhuǎn)來說,也需要進(jìn)行堆疊組裝(濾紙,膠,膜需要放在轉(zhuǎn)印buffer中進(jìn)行預(yù)平衡)放在裝置電極板的底部,蓋上上極板,高強(qiáng)的電流通過三明治結(jié)構(gòu),轉(zhuǎn)印速度較快,一般小于1h。

轉(zhuǎn)印的注意事項(xiàng)

1.當(dāng)準(zhǔn)備轉(zhuǎn)印buffer時(shí)一定要注意:小組分的不一致都可能影響轉(zhuǎn)印

2.使用高質(zhì)量,純度高的甲醇溶液,如果甲醇質(zhì)量不佳,會(huì)影響轉(zhuǎn)膜的效率

3.不要稀釋轉(zhuǎn)印buffer

4.不要調(diào)整轉(zhuǎn)印buffer的PH值

5.為了得到最佳的轉(zhuǎn)印,buffer要使用新的

6.裝置保持干凈

7.使用一定厚度的膠(0.5-0.75)

8.如果使用PVDF膜,膜在轉(zhuǎn)印之前需要在100%甲醇中進(jìn)行浸泡

9.轉(zhuǎn)印墊,濾紙,膠和膜需要在轉(zhuǎn)印buffer中平衡至少15min

10.在轉(zhuǎn)印的時(shí)候要將膜和膠之間的空泡趕走

11.確定電極是連接正確,避免不必要的損失

12.使用預(yù)染的分子量marker,來監(jiān)控轉(zhuǎn)印

13.對(duì)于難轉(zhuǎn)印的蛋白,可以調(diào)整甲醇和SDS的濃度,SDS能夠提升蛋白從膠上的遷移而抑制與膜的結(jié)合。甲醇能夠促進(jìn)蛋白和膜的結(jié)合,但是阻礙蛋白從膠上的遷移。

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