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Western Blot實驗操作中的縮短數據差異的應對方法

瀏覽次數:4605 發布日期:2020-8-24  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

做Western Blot的小伙伴,你是不是還在那里熬夜趕實驗?是不是還在糾結今天的結果怎么和昨天的差異這么大?是不是在為選擇哪種檢測方法而煩惱?在為實驗的重復性而抓狂?今天小編就和大家聊一下Western Blot中遇到的問題以及應對方法。

 

 

歸一化問題:

做Western Blot經常需要對蛋白進行歸一化,經典的歸一化方法是看家蛋白歸一化,看家蛋白需要選擇在不同樣品間穩定表達的蛋白;其次表達豐度也需要篩選,如果豐度過高,目的蛋白豐度與看家蛋白差異過大,那兩者檢測定量時就不在一個線性范圍。這樣的篩選過程非常耗時耗力。即使篩選到合適的看家蛋白,對其歸一化的過程也需要多次重復調節才可以。

檢測靈敏度問題:

小編做Western Blot檢測時,由于目的蛋白含量低經常曝光不出來,同時老儀器檢測靈敏度不夠高,只能不斷調整實驗,提高上樣量,再反復進行摸索,做Western 做到懷疑人生。

蛋白定量重復性問題:

Western Blot檢測時,化學發光依賴酶活性和底物濃度,發光信號不穩定,因此定量時容易出現誤差,重復性相對較差,也只能不斷實驗來進行調整和驗證。

多個目的蛋白檢測問題:

Western Blot檢測時,有時需要對多個蛋白進行檢測,這時的實驗就會變的繁瑣,需要對每一個蛋白進行表達檢測,剪膜,剝離膜經常要做,但是經過這些步驟又會影響定量的精準性,小編也很為難。

那么上述問題有沒有好的解決方法呢?這里悄悄告訴大家一個好消息,采用Sapphire雙模式多光譜成像系統,可以很好的解決上述困擾,好文章也在向你招手。

Sapphire成像系統采用雙模式,既有掃描式又有CCD成像式;多達四激光激發用于熒光成像,每個通道配有自己獨立的檢測器,PMT檢測器用于藍光成像,3個APD檢測分別用于綠光、紅光和近紅外檢測,高分辨率CCD用于化學發光檢測,在全光譜范圍內避免信號損失;動態范圍可達6log;軟件操作簡單,易于上手。

應對均一化問題,已有眾多期刊建議采用總蛋白均一化,總蛋白均一化能夠更加真實的反應目的蛋白表達量的變化,同時也無需繁瑣的篩選看家蛋白、調整蛋白上樣,只需對總蛋白進行染色和調整,Azure提供總蛋白歸一化試劑和相應的AzureSpot分析軟件,輕松搞定蛋白均一化問題 。

應對低豐度蛋白檢測問題,Sapphire雙模式多光譜成像系統可以加配610萬像素,大光圈的優質CCD檢測器,其檢測靈敏度可以達到fg級,動態范圍是傳統膠片的4倍。可以進行累積曝光,可以快速得到你需要的圖像,無需多次重復和改變上樣。

應對重復性問題,熒光檢測方法與傳統的化學發光不同,熒光檢測方法不依賴酶活性和底物,二抗標記熒光基團,信號強度和上樣量成線性關系,信號持久,可以得到更好的重復性結果,實驗可以快速完成。

應對多種蛋白檢測問題,熒光檢測的一個好處是,無需剝離和重孵育,即可在一張印跡膜上進行多種蛋白的檢測,減少蛋白變化的誤差,實現精準定量。

Azure Sapphire雙模式成像系統

無需再為Western實驗所累

發布者:艾普拜生物科技(蘇州)有限公司
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