倒置熒光顯微鏡如何觀察光轉化熒光蛋白|應用百科

倒置熒光顯微鏡搭配熒光蛋白能可視化觀察活細胞的細胞器，而想達到更精細的特定目標細胞或特定部分進行標記示蹤，則需要

光轉化熒光蛋白多來自珊瑚

 

這種綠紅轉化的熒光蛋白來自珊瑚，因其轉化跟秋天的楓葉從綠變紅相似，故而得名Kaede（楓葉），但由于性質限制，Kaede并不是可靠易用的商用活細胞染色劑。在超分辨成像中常用的光轉化熒光蛋白主要有Dendra2、mEos2、和mKikGR三種。
 

Dendra2熒光光譜更符合常規(guī)激發(fā)塊設計

 

·為什么用寬場熒光顯微鏡？
 

研究級倒置熒光顯微鏡MF53-N（寬場熒光）

 

一般的熒光顯微鏡都是寬場熒光顯微鏡，相比共聚焦顯微鏡，它的Z軸分辨率沒有那么高，高倍放大下成像會有焦外激發(fā)形成的光暈，無法獲得邊緣非常銳利的熒光成像。

 

但熒光顯微鏡觀察光轉化熒光蛋白有幾個好處，首先熒光顯微鏡的儀器成本要比共聚焦低得多，而且相對簡便易用，是相對更普及的儀器設備。

 

長通U激發(fā)下的蕨葉，可見多色熒光

 

此外，共聚焦顯微鏡為了追求精度，通常無法在操作光轉化的同時觀察轉化情況。而熒光顯微鏡的U紫外激發(fā)塊配置，很多用的是LP長通發(fā)射濾光片，可以同時顯示藍色發(fā)射到紅色發(fā)射，可以在操作光轉化同時觀察轉化情況。

 

·熒光顯微鏡如何觀察光轉化熒光蛋白
 

研究級熒光顯微鏡MF43-N

 

熒光顯微鏡想要觀察光轉化熒光蛋白，先決條件是有多色激發(fā)塊配置，并且熒光光路有視場光闌，用長通配置的U激發(fā)塊（DAPI激發(fā)塊），這可能需要研究級的熒光顯微鏡。
 

Connexin43-Dendra2揭示縫隙連接蛋白Cx動態(tài)

 

轉化前的成像和準備：

1、關燈準備暗室成像，讓眼睛適應暗室。

2、切換激發(fā)塊到藍色激發(fā)波長。

3、LED熒光光源把亮度調低，然后關掉；汞燈光源請插入ND濾光鏡。關閉激發(fā)光擋板（如有）。

4、轉換為100X油浸物鏡或其他高倍物鏡，油鏡加油。

5、放置準備好的樣品。

6、使用相襯觀察，對焦到細胞上，把轉化目標移到視野中間。

7、LED熒光光源打開激發(fā)光；汞燈光源打開激發(fā)光擋板（如有）；

8、調節(jié)到合適參數，拍照，獲得轉化處理前綠色熒光圖像。

9、切換激發(fā)塊到綠色激發(fā)波長，調節(jié)參數拍攝紅色熒光圖像。通常沒有或少量紅色熒光。

 

Dendra2-H2B揭示組蛋白H2B非常穩(wěn)定

 

操作觀察轉化熒光蛋白和成像：

1、相襯觀察，確認目標在視野中間。

2、收小熒光光路的視場光闌，以將熒光照射范圍縮小到視野中間。

3、切換激發(fā)塊到紫外波長，調高LED熒光光源亮度，汞燈要拔出ND減光鏡。可以在目鏡下看到綠色熒光向紅色熒光轉化，可以調節(jié)熒光光路的視場光闌控制轉化區(qū)域大小，轉化時間可能耗時5-10秒，視乎紫外光源的強度。

4、切換到B激發(fā)塊，打開熒光光路視場光闌，拍攝綠色熒光，切換到G激發(fā)塊拍攝紅色熒光，現在應該可以看到明顯的紅色熒光。

5、設定時間間隔，拍攝綠色和紅色熒光，即可對特定細胞或者蛋白的變化進行研究了。

 

Dendra2-α-tubulin示蹤微管蛋白動態(tài)聚合和分離

 

利用這套工作流，你還可以觀察光激活蛋白、FRET熒光共振能量轉移、光控開關熒光蛋白，對于一些比較宏觀的教學和研究都非常方便。
 

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