20世紀末期，分子生物學技術為松材線蟲種類鑒定帶來了革命性的變革。其中，限制性片段長度多態性（RFLP）、隨機擴增多態性DNA（RAPD）和序列特征化擴增區域（SCAR）等技術的應用，極大地推動了松材線蟲鑒定技術的發展。然而，這些技術在實際應用中也暴露出一些問題，如操作復雜、重復性差、檢測時間長等，使得它們在生產實踐中并未得到廣泛應用。

為了克服這些技術難題，我國的科研人員致力于研發更為高效、簡便的松材線蟲分子檢測技術。2006年，我國自主研發出的松材線蟲分子檢測技術成功應用于生產實踐，并在全國范圍內推廣。這一技術的出現，極大地提高了松材線蟲檢測的準確性和效率，為我國松材線蟲病的防治工作提供了有力支持。
在此基礎上，南京林業大學和南京生興公司在2009年聯合研發出了松材線蟲自動化分子檢測鑒定技術。依靠該檢測技術，結合形態學方法，基本解決了松材線蟲病檢疫和監測過程中的鑒定技術難題。



在該技術研究中，陳鳳毛等以松材線蟲的rDNA 內部轉錄區為靶標，設計了一對實時熒光定量PCR引物和特異探針，構建了松材線蟲實時熒光定量PCR檢測方法。而實時熒光定量PCR技術具有特異性好、靈敏度高、速度快等優點，已發展成為分子檢測鑒定常用經典方法，堪稱DNA檢測的金標準。（※金標準：就醫療檢測方面，國內外關于QPCR檢測的應用研究上千項，環介導等溫擴增技術（LAMP）僅幾項，重組酶聚合酶擴增技術（RPA）和變性泡介導的鏈交換擴增技術（SEA）沒有相關注冊，所以實時熒光定量PCR技術依舊是DNA檢測的金標準。）



該方法中，特異引物組合 F11 /Ｒ11 與探針 TaqMan－11 能夠較好地區分來自枯死松樹體內的松材線蟲、擬松材線蟲、大核滑刃線蟲、霍夫曼尼傘滑刃線蟲和長尾屬 Seinura 線蟲。且在10 μL 反應體系中能夠檢測出0. 005 pg的 DNA 含量。

松材線蟲自動化分子檢測鑒定技術不僅具有高度的準確性和靈敏度，而且操作簡便、重復性好、檢測時間短。這使得該技術在實際應用中具有很大的優勢，尤其是在大規模松材線蟲病檢疫和監測工作中，可以大大提高工作效率和準確性。



該技術將分子生物學技術與自動化設備相結合，實現了松材線蟲病分子檢測技術的廣泛普及。通過該技術，可以快速、準確地鑒定松材線蟲的種類和數量，為松材線蟲病的檢疫和監測提供了有力保障。

參考文獻：

• 李敏,葉建仁,陳鳳毛.松材線蟲檢測技術研究進展[J].中國森林病蟲,2022,41(03):52-58. DOI:10.19688/j.cnki.issn1671-0886.20220043.
• GB/T 35342-2017松材線蟲分子檢測鑒定技術規程