1、實驗材料
（1）試劑
α-MEM基礎培養基、胎牛血清(BS-1102)、NEAA、L-谷氨酰胺、青鏈霉素、ITS、生理鹽水、PBS、EGF、β-FGF等。
（2）耗材
50ml離心管、10ml移液管、1000ul槍頭、 200ul槍頭、T25培養瓶、眼科手術剪、鑷子等。
（3）儀器設備
離心機、超凈工作臺、細胞計數儀、電子移液器、手動移液器等
（3）細胞來源
    臍帶組織
2、實驗方法
（1）溶液配置：
α-MEM完全培養基配置： α-MEM基礎培養基+10% FBS+1%NEAA+1%L-谷氨酰胺+1% ITS+20 ng/ml EGF+20 ng/ml β-FGF+1%P/S。
（2）樣本采集及預處理
取臍帶組織置于生理鹽水中，清洗血液，直至溶液清澈；
將清洗干凈的臍帶組織放置于無菌培養皿（100mm）中，用滅菌剪刀剪成2-3cm的小段；
用生理鹽水清洗臍帶小段，同時用鑷子擠壓臍帶，擠出臍帶內部殘留血液，直至無血液附著在臍帶表面及斷口處，將清洗干凈后的臍帶小段浸泡于含有1%P/S的PBS中備用；
用鑷子夾住臍帶小段斷口邊緣，用剪刀沿縱向剪開臍帶，可見臍帶內部的三根血管，用PBS清洗剖開臍帶內部的血跡；
用剪刀壓住臍帶小段邊緣，鑷子小心夾緊臍帶內部表層的華氏通膠，輕輕撕下條狀華氏通膠，將分離出的華氏通膠組織塊浸泡于PBS清洗備用。
華氏通膠組織依次經75%乙醇（30s）、PBS（30s）、75%乙醇（30s）、PBS（1min）后，收集于50ml離心管，加入少量基礎培養基，用剪刀盡可能剪碎組織，用PBS重復清洗3次。
（3）人臍帶間充質干細胞分離培養
將上述剪碎組織清洗后，按照一定比例，加入T75培養瓶中，輕輕搖動平鋪組織后，加入20ml α-MEM完全培養基，置于5％ CO2、37℃培養箱中培養，顯微鏡下觀察細胞形態。
3、實驗結果
（1）細胞形態
經1-2d培養觀察無污染后，繼續培養，毎3d對臍帶組織進行半量換液，在培養10d是，鏡下觀察有細胞遷移出，呈短梭形、纖維樣（見圖1）。
  
圖1：人臍帶間充質干細胞分離10d形態，100x
持續培養15d后，人臍帶間充質干細胞基本鋪滿T75瓶，可進行傳代培養（見圖2）。   
圖2：人臍帶間充質干細胞分離15d形態，100x
4、實驗結論
擬采用本公司的胎牛血清（BS-1102）可在15d從人臍帶組織中分離獲得原代人臍帶間充質干細胞。