在癌癥治療的漫漫探索途中，抗體-藥物偶聯物（ADCs）正如同一顆閃亮的明星，迅速嶄露頭角，成為現代醫學界非常具有潛力的治療手段。這種革新性的療法通過使用特異性抗體將細胞毒性藥物精確遞送至癌細胞，從而顯著減少對健康細胞的傷害。最近，科學家們在抗癌藥物開發方面取得了重大突破，進一步推動了這一領域的進展。
 
意大利IRCCS圣拉斐爾科學研究所的研究團隊開發出了一種全新的ADC，這種ADC由Zoledronic Acid和抗-CD30的布倫妥單抗-維多�。˙rentuximab-Vedotin）組成。研究結果表明，這種ADC不僅表現出顯著的抗淋巴瘤活性，還能夠激發免疫反應。相關論文“Antibody–Drug Conjugate Made of Zoledronic Acid and the Anti-CD30 Brentuximab–Vedotin Exert Anti-Lymphoma and Immunostimulating Effects”已于2024年5月17日發表在國際權威期刊《Cells》上，標志著該領域研究邁出了重要一步。
   
在此次研究過程中，科學家們使用新一代活細胞實時動態成像及功能分析系統CellCyte X對ADC藥物處理的多種CD30陽性的淋巴瘤細胞系進行了長時間成像（24小時、48小時和72小時），并結合CELLCYTE Studio軟件對采集到的數據進行了詳細分析，通過實時檢測細胞生長曲線和存活率，評估ADC藥物對CD30陽性淋巴瘤細胞增值的抑制效果以及對細胞凋亡的誘導能力。
 
實驗數據（Figure 6. Figure 7.）顯示，這種新型ADC藥物能夠高效進入靶細胞并誘導細胞凋亡。此外，實驗還發現，這種ADC藥物能夠顯著刺激T細胞的活性，增強免疫系統的抗腫瘤能力。
  Figure 6. Reduction of HL-cell growth in the presence of Bre–Ved–ZA compared to Bre–Ved. (A) Images of KMH2 cell cultures, without or with 2 µg/mL of Bre–Ved–ZA or Bre–Ved, taken at 24, 48, and 72 h with the CELLCYTE XTM imaging recorder are shown. Magnification 50×; one well/each time point is shown. Bar: 100 µm. (B) Cell area calculated by image analysis (CELLCYTE Studio software) on images of proliferating KMH2 cell cultures, without or with Bre–Ved–ZA or Bre–Ved (2.0 µg/mL or 0.2 µg/mL) taken at 24, 48, 72 h, expressed as mm2. (C) Cell area, calculated as in (A), of L428 or L540 clusters at 24, 48, and 72 h expressed in mm2. Results are the mean ± SD of three independent experiments from 4 replicated wells. *** p < 0.001 of Bre–Ved–ZA vs. Bre–Ved at 2.0 µg/mL).
  Figure 7 HL-cell death induced by Bre–Ved–ZA ADC compared to Bre–Ved. (A) Images of KMH2 cells stained with C.LIVE Tox green fluorescent probe (20 nM) and cultured without or with 2 µg/mL or 0.2 µg/mL Bre–Ved–ZA or Bre–Ved, analyzed at 24, 48, and 72 h with the CELLCYTE XTM imaging recorder. Magnification 50×; one representative well/time point is shown. Bar: 100 µm. (B) Fluorescence intensity measured with the CELLCYTE Studio software on images of KMH2 cell cultures, without or with Bre–Ved–ZA or Bre–Ved (2 µg/mL or 0.2 µg/mL) taken at 24, 48, and 72 h, and expressed in arbitrary units (a.u.). (C) Fluorescence intensity measured as in A on L428 and L540 cell lines cultured with or without Bre–Ved–ZA or Bre–Ved for the indicated time points (a.u.). Results are the mean ± SD of three independent experiments from 4 replicated wells. *** p > 0.001 of Bre–Ved–ZA vs. Bre–Ved at 2.0 µg/mL.
 
研究團隊在動物模型上進行了進一步驗證。結果顯示，這種新型ADC藥物不僅顯著抑制了腫瘤的生長，還延長了實驗動物的生存期。更加令人振奮的是，這種藥物展現出良好的安全性，副作用控制在可接受范圍內。
 
此項研究的成功不僅為淋巴瘤的治療帶來了新的希望，還為ADC藥物的研發提供了新的思路。CellCyte X在此研究中的應用展示了現代科技在醫學研究中的巨大潛力，該技術可以通過更加精準和高效的方式，加速科學發現，助力新藥研發。
 
CellCyte X 技術亮點
 
提高細胞活率：能內置在任何廠牌的培養箱中，降低實驗過程中對細胞的干擾。
實時收集與分析數據：在整個實驗過程中，可實時對數據進行收集與處理。
通量高：可同時設置6塊板位，更大限度地提高了實驗通量。
開放式設計：分別獨立設置檢測程序，可兼容多品牌不同規格孔板和培養皿。
三通道熒光：增強的輪廓成像模式，除了明場，還有紅、藍、綠3色熒光通道。
數據分析功能強大：根據實驗需求每次可采集并存儲數千張500萬像素的高清圖像。
設計緊湊：儀器結構設計緊湊，易于安裝與維護，降低維護成本。
軟件平臺簡潔直觀：高效便捷的模塊化軟件設置和數據分析，可輸出圖片、視頻、生長曲線等多參數。
 
總之，新一代活細胞實時動態成像及功能分析系統CellCyte X在本次抗淋巴瘤研究中起到了關鍵作用，不僅提升了實驗效率和數據準確度，更展示了其在未來醫學研究中的廣闊應用前景。我們期望，這一系列研究成果能激勵更多的科學家和藥物研發者，以更加開放和創新的態度繼續攻克癌癥等重大疾病的治療難關，為人類健康事業做出更大貢獻。
 
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