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利用差示掃描量熱法(DSC)在監測凍干過程中的二次結晶過程

瀏覽次數:546 發布日期:2025-3-10  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
利用差示掃描量熱法(DSC)、同步加速器 X 射線衍射法以及熱通量傳感器監測二次(溶質 + 水)結晶過程

凍干過程中輔料的結晶會對生產過程(如干燥速率)和成品質量產生重大影響。在本研究中,通過差示掃描量熱法(DSC)、低溫同步加速器小角和廣角 X 射線衍射法(XRD)以及熱通量傳感器(HFT,安裝在米爾羅克科技公司配備 LyoPAT II 的 MicroFD 凍干機擱板上)對水 + 氯化鈉以及水 + 表面活性劑(泊洛沙姆)二元溶液進行了研究。在 HFT 實驗中,在冷卻 / 升溫循環過程中測量層板與樣品瓶之間的熱通量。對于氯化鈉 - 水溶液,HFT 檢測到冷卻過程中的初級冰核形成和二次溶質 + 水結晶(相當于二元體系的共晶結晶),以及升溫過程中的二次(共晶)溶質 + 冰和冰的熔化。泊洛沙姆 - 水體系的行為更為復雜,在冷卻過程中至少發生了三個連續的轉變,即初級水結晶、液晶(暫定為立方相)相的形成,以及最終具有三維平移有序的結晶泊洛沙姆相的出現。該研究證實,基于實驗室測試(DSC 和 XRD)觀察到的結晶行為可能與實際凍干過程中配方的行為不同,同時表明 HFT 是一種有用的非侵入性工具,可用于監測樣品瓶中輔料的結晶情況。 

凍干時輔料結晶會影響生產過程與成品質量。本研究利用DSC、低溫XRD和HFT,對水+氯化鈉和水+泊洛沙姆溶液的展開研究,對水 + 氯化鈉、水 + 泊洛沙姆二元溶液展開研究。HFT 實驗測量冷卻 / 升溫循環時擱板與樣品瓶間熱通量。研究發現,氯化鈉 - 水溶液冷卻時有初級冰核形成和二次溶質 + 水結晶,升溫時有二次溶質 + 冰和冰的熔化;泊洛沙姆 - 水體系冷卻時至少經歷三個轉變。研究證實,實驗室測試與實際凍干中結晶行為有差異,HFT 可用于監測輔料結晶。
 
目的
 
評估在凍干過程中使用熱通量傳感器檢測二次溶質 + 水結晶的可行性。

方法
 
使用 0.22μm 過濾器過濾二元模型溶液水 + 氯化鈉(溶質質量分數為 5% 和 15%)和水 + 泊洛沙姆(溶質質量分數為 5% 和 10%),將其裝入玻璃樣品瓶,并放置在米爾羅克科技公司 MicroFD 凍干機(如下圖所示)的 HFT 上方。在不同測試中分別使用 1 個或 7 個樣品瓶;下圖展示了使用 7 個樣品瓶的實驗裝置照片。在冷凍 / 解凍循環過程中,通過熱電偶監測產品溫度。HFT 實驗采用受控冰核形成方法。共進行了 13 次實驗。
 
對溶質質量分數為 10% 的泊洛沙姆 - 水溶液,同時采用 DSC 和低溫同步加速器小角和廣角 X 射線散射法(WAXS/SAXS)進行研究;對溶質質量分數為 0.63% 和 0.17% 的泊洛沙姆 - 水溶液,采用 DSC 進行研究。SAXS/WAXS 實驗在法國格勒諾布爾的歐洲同步輻射設施(ESRF)進行。
 
 
 
結果:DSC
 
 
圖 1. 質量分數 10%(左)和 0.17%(右)泊洛沙姆溶液的 DSC 冷卻 / 加熱曲線。在質量分數 10% 的溶液升溫過程中,于 - 45℃至 - 35℃之間觀察到溶質 + 水結晶現象。在質量分數 0.63%(未展示)和 0.17% 的溶液中,無論是冷卻還是升溫過程中均未檢測到結晶事件。
 
結果:sSAXS/WAXS
 
 
圖 2a. 室溫下 P188 的 SAXS(右)和 WAXS(左)圖譜。SAXS 圖譜中峰位置的比值為 1.82,接近六方相的特征比值 1.73。
 
 
圖 2b. 質量分數 10% 泊洛沙姆溶液冷卻過程中獲得的低溫同步加速器 SAXS 和 WAXS 圖譜。在 - 15℃至 - 20℃之間觀察到冰的形成(WAXS 圖譜,左圖),而 P188 的結晶峰(三維結構)在較低溫度 - 25℃至 - 30℃之間出現(WAXS 圖譜,中圖)。SAXS 在與冰形成相同的溫度范圍( - 15℃至 - 20℃,右圖),即三維結構形成之前,檢測到長程結構的發展。請注意,純的 “原樣” P188 具有六方結構,而冷凍溶液對應立方結構。
 
 
圖 2c. 質量分數 10% 泊洛沙姆溶液升溫過程中獲得的低溫同步加速器 SAXS 和 WAXS 圖譜。升溫數據顯示,P188 的熔化分兩步進行,首先是三維位置有序性消失(WAXS,中圖, - 20℃至 - 15℃),然后是二維長程位置有序性消失(SAXS, - 15℃至 - 10℃) 。
結果:HFT(15% 氯化鈉溶液)
 
 
圖 3. 15% 氯化鈉溶液冷卻 / 加熱循環的溫度和 HFT 數據(左)以及氯化鈉 - 水體系的相圖(右)。冷卻過程:HFT 檢測到初級冰形成和二次 NaCl・2H₂O + 水結晶。升溫過程:HFT 檢測到共晶熔化和冰融化。升溫過程中 HFT 測得的轉變溫度(Te = - 21℃,TL = - 11℃)與相圖中的溫度(Te = - 21.4℃,TL = - 13.1℃)接近。
結果:HFT(5% 氯化鈉溶液)
 
 
圖 4. 5% 氯化鈉溶液(7 個樣品瓶)冷卻 / 加熱循環的溫度和 HFT 數據。HFT 在冷卻過程中檢測到二次結晶,在加熱過程中檢測到二次熔化,表明其具有足夠的靈敏度。檢測到多個二次結晶事件,這表明受控冰核形成并不一定能保證二次結晶的一致性。
結果:HFT(10% 和 5% P188 溶液)
 
 
圖 5. 10%(左)和 5%(右)P188 溶液冷卻 / 加熱循環的溫度和 HFT 數據。兩種情況下在升溫過程中均檢測到 P188 + 冰的融化,HFT 測得的溫度與 DSC 和 XRD 測量結果一致。然而,HFT 未檢測到二次結晶。
結論
 
SAXS/WAXS:P188 的結晶 / 熔化分兩步進行。冷卻過程中,先形成二維立方結構,隨后發展為三維有序結構;升溫過程中轉變順序相反,三維結構在較低溫度下熔化,而二維立方結構仍保持完整。
 
HFT:在氯化鈉 - 水溶液中檢測到二次結晶和熔化。冷卻過程中檢測到多個二次結晶事件,表明受控冰核形成不一定會導致一致的二次結晶。盡管在P188水體系中觀察到升溫過程中的二次熔化現象,但即便在最高濃度條件下,也未檢測到二次結晶,這可能與體系的過飽和度、溫度和機械攪拌等因素有關。P188 - 水體系在樣品瓶內的行為似乎更為復雜,需要進一步研究。此外需要注意的是,根據 DSC 結果,在冷凍溶液升溫過程中觀察到 P188 結晶,而 SAXS/WAXS 在冷卻過程中檢測到 P188 結晶。
發布者:上海融熵技術裝備有限公司
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標簽: 結晶 熱量監測
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