諾貝爾獎得主Jennifer Doudna教授評價道：“在如此短的時間內(nèi)，成功開發(fā)出按需設(shè)計的CRISPR療法，這是醫(yī)學(xué)史上一個重要的里程碑。我們由此踏入了一個嶄新的時代——一個曾經(jīng)無法治愈的遺傳疾病也有望得到有效治療的時代。”值得注意的是，Jennifer Doudna是CRISPR療法的開創(chuàng)者之一。該療法由2020年諾獎得主Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna在2012年一篇論文中提出。

CRISPR療法利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)進(jìn)行精確基因編輯，能夠準(zhǔn)確地定位并修改特定DNA序列以糾正遺傳疾病的基因缺陷。相較于傳統(tǒng)方法，CRISPR具有高度的精確性和可編程性，支持多重編輯，使得復(fù)雜疾病的治療變得更加可行。隨著技術(shù)的進(jìn)步，CRISPR的應(yīng)用場景不斷擴(kuò)展，包括癌癥免疫治療、艾滋病及多種單基因遺傳病的治療研究。展望未來，CRISPR有望成為個性化醫(yī)療的重要工具，為難以治愈的疾病提供有效的治療方案，并可能徹底改變我們處理許多難治性疾病的方式。