非接觸DNA打斷儀對全基因組DNA樣品處理的操作流程及注意事項
實驗目的：對全基因組DNA樣品進行100-500bp區間的片段化處理
實驗設備：非接觸DNA打斷儀XM-M220(單槽)
基因組DNA樣品超聲打斷的實驗步驟：
1.提前15分鐘將三款儀器的冷水機啟動，設置溫度為4℃。
2.將每個0.2mL EP管加入130μL濃度為12ng/μL的全基因組DNA溶液。
3.將2管裝好樣品的0.2mL EP管分別放入儀器的適配器當中，其他空余的孔位由加同樣體積水的0.2mL EP管補齊。
4.程序設置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔時間10s，總時長分別為3分鐘和4分鐘。
5.程序結束后，取出樣品使用毛細管電泳進行基因組片段化檢測。
打斷完的毛細管電泳檢測結果圖：
1.程序設置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔10s，總時長4分鐘
2.平均片段大小：266 bp，99-503 bp區間占比 89.33%。
實驗注意事項：
1.提前15分鐘將三款儀器的冷水機啟動，設置溫度為4℃
2.試用TPX材質的EP管，管子的材質影響超聲打斷效果。
3.客戶在做實驗時一定要讓跟隨著老師一起做實驗，不然后續結果不理想無法分析出原因。
非接觸超聲波DNA打斷儀采用等溫、旋轉離心管及非接觸的方式對樣品進行打斷勻漿和混合。通過球面固態超聲換能器將聲波以三維方式聚焦到樣本區域，聚焦聲波能夠以不同角度的能量輸入獲得良好的處理效果。
實驗設備：非接觸DNA打斷儀XM-M220(單槽)
基因組DNA樣品超聲打斷的實驗步驟：
1.提前15分鐘將三款儀器的冷水機啟動，設置溫度為4℃。
2.將每個0.2mL EP管加入130μL濃度為12ng/μL的全基因組DNA溶液。
3.將2管裝好樣品的0.2mL EP管分別放入儀器的適配器當中，其他空余的孔位由加同樣體積水的0.2mL EP管補齊。
4.程序設置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔時間10s，總時長分別為3分鐘和4分鐘。
5.程序結束后，取出樣品使用毛細管電泳進行基因組片段化檢測。
打斷完的毛細管電泳檢測結果圖：
1.程序設置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔10s，總時長4分鐘
2.平均片段大小：266 bp，99-503 bp區間占比 89.33%。
實驗注意事項：
1.提前15分鐘將三款儀器的冷水機啟動，設置溫度為4℃
2.試用TPX材質的EP管，管子的材質影響超聲打斷效果。
3.客戶在做實驗時一定要讓跟隨著老師一起做實驗，不然后續結果不理想無法分析出原因。
非接觸超聲波DNA打斷儀采用等溫、旋轉離心管及非接觸的方式對樣品進行打斷勻漿和混合。通過球面固態超聲換能器將聲波以三維方式聚焦到樣本區域，聚焦聲波能夠以不同角度的能量輸入獲得良好的處理效果。
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