文獻(xiàn)信息
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所，核醫(yī)學(xué)科，國家藥監(jiān)局放射性藥物研究與評價重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，惡性腫瘤發(fā)病機(jī)制及轉(zhuǎn)化研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等團(tuán)隊(duì)的研究成果“非定點(diǎn)方法構(gòu)建的靶向CLDN18.2探針⁶⁸GaNOTA-376的體內(nèi)外性質(zhì)評價”在學(xué)術(shù)期刊《腫瘤影像學(xué)》上發(fā)表。平生公司的小動物PET/CT（型號：Super Nova）產(chǎn)品在論文中提供了重要的腫瘤小鼠PET/CT圖像和定量分析。

該研究的通訊作者為北腫楊志主任，朱華研究員。第一作者為劉暢。

文獻(xiàn)背景
[摘要]目的：以非定點(diǎn)標(biāo)記的方法構(gòu)建⁶⁸Ga標(biāo)記的靶向CLDN18.2的正電子發(fā)射體層成像（positron emission tomography，PET）探針⁶⁸Ga-NOTA-376，并評價其體內(nèi)外性質(zhì)。方法：以p-SCN-Bn-NOTA為螯合劑，非定點(diǎn)偶聯(lián)靶向CLDN18.2的納米抗體376，得到前體NOTA-376，對偶聯(lián)后的前體進(jìn)行⁶⁸Ga放射性標(biāo)記。通過放射性薄層色譜法（Radio thin layer chromatography，Raio-TLC）測定探針的標(biāo)記率、放射化學(xué)純度及體外穩(wěn)定性，并進(jìn)行探針在人胃腺癌小鼠模型的micro-PET/計算機(jī)體層成像（computed tomography，CT）顯像實(shí)驗(yàn)。結(jié)果：⁶⁸Ga-NOTA-376顯示出高標(biāo)記率（89.98±0.07）%、高放射化學(xué)純度（97.67±0.02）%以及較高的比活度（16.69±6.60）GBq/μmol，并且在5%人血清白蛋白（human serum albumin，HSA）和磷酸鹽緩沖溶液（phosphate buffered saline，PBS）中保持穩(wěn)定。Micro-PET/CT結(jié)果表明探針在CLDN18.2陽性腫瘤中的最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值（maximum standard uptake value，SUVmax）顯著高于CLDN18.2陰性腫瘤，4.0 h時CLDN18.2陽性腫瘤及CLDN18.2陰性腫瘤的SUVmax分別為9.08±0.33及1.92±0.32。結(jié)論：本研究以非定點(diǎn)標(biāo)記的方法成功構(gòu)建了靶向CLDN18.2探針⁶⁸Ga-NOTA-376，標(biāo)記率高，具有良好的穩(wěn)定性及靶向性，是一種有潛力的PET探針，可用于CLDN18.2蛋白表達(dá)水平的檢測。

實(shí)驗(yàn)方法
⁶⁸Ga-NOTA-376的Micro-PET/CT顯像
AGS CLDN18.2 /AGS模型裸鼠尾靜脈注射5.55 MBq ⁶⁸Ga-NOTA-376，在注射后0.5、1.0、2.0、4.0 h，使用異氟烷氣體麻醉荷瘤小鼠，進(jìn)行靜態(tài)PET掃描。經(jīng)過平生醫(yī)療科技有限公司的Avatar3重建后獲得Micro-PET/CT融合圖像，勾畫各個器官的感興趣區(qū)（region of interest，ROI）計算最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值（maximum standard uptake value，SUVmax）。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果
模型鼠Micro-PET/CT顯像
對右側(cè)腋窩處攜帶AGS/AGS^CLDN18.2腫瘤的BABLC/c裸鼠注射⁶⁸Ga-NOTA-376后的0.5、1.0、2.0、4.0 h進(jìn)行Micro-PET/CT顯像。

圖像顯示腎臟在⁶⁸Ga-NOTA-376注射后的各個時間點(diǎn)具有很強(qiáng)的放射性，0.5、1.0、2.0、4.0 h各個時間點(diǎn)AGS模型鼠腎臟的SUVmax分別為12.69±0.29、12.33±0.07、47.22±0.99、49.48 ± 0.16，AGS^CLDN18.2模型鼠腎臟的SUV max分別為12.92±0.77、14.10±0.05、54.44±0.33、55.51±0.33（圖4），表明⁶⁸GaNOTA-376經(jīng)過泌尿系統(tǒng)代謝。⁶⁸Ga-NOTA-376在AGS^CLDN18.2腫瘤部位快速積聚，0.5 h已可見腫瘤顯像，SUVmax為2.02±0.19，2.0 h可觀察到腫瘤高對比度成像，SUVmax為8.63±0.09，并隨時間延長攝取逐漸升高，4.0 h時SUVmax為9.08±0.33（圖4）。

在注射 ⁶⁸Ga-NOTA-376 后的各個時間 點(diǎn) AGS^CLDN18.2模型鼠腫瘤（ T ）與肌肉 （ M ） 的 SUV max之比均顯著高于 AGS模型鼠（ P ＜ 0.05 ， 圖 5 ），并在注射后2.0 h達(dá)到最大值55.70±6.81。

文獻(xiàn)結(jié)論
CLDN18.2高表達(dá)的AGS細(xì)胞系及野生型的AGS細(xì)胞系小鼠移植瘤模型Micro-PET/CT結(jié)果顯示，⁶⁸Ga-NOTA-376在小鼠細(xì)胞及腫瘤中的攝取與CLDN18.2的表達(dá)高度相關(guān)，AGS^CLDN18.2模型鼠的攝取值明顯高于AGS模型鼠的攝取值。本課題組此前研究中的免疫組織化學(xué)的結(jié)果顯示，AGS^CLDN18.2腫瘤中CLDN18.2高且均勻表達(dá)，而AGS腫瘤中CLDN18.2表達(dá)呈陰性。

綜上所述，本文建立了標(biāo)記率高、放射化學(xué)純度高、穩(wěn)定性可靠且靶向性好的CLDN18.2靶向的納米抗體放射性探針的⁶⁸Ga非定點(diǎn)標(biāo)記方法，顯示出進(jìn)一步應(yīng)用于臨床進(jìn)行靶向治療患者篩選及治療效果評估的潛力。

使用設(shè)備

                                                 Super Nova^® Micro PET/CT（III 代外觀圖）