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237 次 實時熒光定量PCR反應(yīng)體系中熒光信號物質(zhì)使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
前言實時熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴(kuò)增的技術(shù)，在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號的變化對PCR過程進(jìn)行實時監(jiān)控，以此實現(xiàn)對初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學(xué)物質(zhì)不同
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199 次 支原體PCR檢測技術(shù)：高效精準(zhǔn)的污染防控解決方案 2025-5-28
一、支原體污染的危害與檢測必要性支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的最小原核微生物，可通過吸附于細(xì)胞表面或侵入胞內(nèi)引發(fā)污染。其污染具有隱蔽性強、增殖迅速的特點，對生物醫(yī)藥行業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅：高污
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285 次 支原體檢測方法經(jīng)濟(jì)成本對比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時2-4周）。檢測時間：長（2-4周）。通量：低（適合
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348 次 如何為不同應(yīng)用場景選用不同靈敏度的支原體檢測試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測是細(xì)胞培養(yǎng)和相關(guān)生物制品的重要質(zhì)控方案，但不同的應(yīng)用場景需要選用不同的檢測試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個因素：1、質(zhì)控的等級要求；等級要求最高的，是細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品的最
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1051 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評估腫瘤的分子特征至關(guān)重要，尤其是在預(yù)測治療反應(yīng)和監(jiān)測耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴(kuò)增或突變在乳腺癌的發(fā)病機制中起著重要作用，約
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3439 次 PCR技術(shù)在科研與應(yīng)用領(lǐng)域的重要貢獻(xiàn)詳解 2024-10-17
PCR：科研與應(yīng)用領(lǐng)域的堅實伙伴在生命科學(xué)探索的長河中，PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎(chǔ)研究邁向應(yīng)用領(lǐng)域突破的道路，始終與我們相伴，發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技
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1360 次 PCR新手入門簡單教程詳解 2024-10-12
新學(xué)期開始，剛進(jìn)實驗室的“實驗小白”開始苦惱了：師兄師姐都說PCR實驗很簡單，然而我的PCR實驗卻反復(fù)沒有結(jié)果，實在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實驗中可能遇到的一些問題，幫助
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953 次 樣品槽材質(zhì)對PCR結(jié)果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實驗已經(jīng)非常得心應(yīng)手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關(guān)注引物是不是有問題，試劑是不是不好等因素。PCR擴(kuò)增儀的
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1992 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學(xué)的超級工具，有著多種變體。今天，我們就來深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實驗操作步驟，讓你從此對 PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
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1399 次 盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測定植物轉(zhuǎn)基因檢測的應(yīng)用 2024-5-8
導(dǎo)讀3月19日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示，27個轉(zhuǎn)基因玉米和3個轉(zhuǎn)基因大豆品種通過初審。這是繼2023年末首批51個轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過國家品種審定后，第二批通過初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆
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1424 次 盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用 2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱為遺傳資源或基因資源，指的是那些對人類具有實際或潛在利用價值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動物資源都屬于種
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1084 次 熒光定量PCR實驗方法和應(yīng)用介紹 2024-3-4
實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)
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1438 次 盤古速8PCR儀在魚蝦疾病檢測的靈活應(yīng)用 2023-10-11
導(dǎo)讀近年來，水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類各種疾病的發(fā)生，給全國各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。據(jù)統(tǒng)計，每年水產(chǎn)病害導(dǎo)致我國水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達(dá)400～500種，
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1018 次 盤古Super 8快速PCR在動物疫病防范篩查的應(yīng)用 2023-7-31
隨著經(jīng)濟(jì)全球化進(jìn)程的加快，動物及動物產(chǎn)品的流通越來越頻繁，動物疫病的傳播媒介不斷增多，發(fā)病和病害流行的幾率顯著增加，在造成經(jīng)濟(jì)損失的同時，也嚴(yán)重危害了人類的健康和生命安全。對動物疫
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1027 次 盤古超快速熒光定量PCR系統(tǒng)在動物疫病預(yù)防及篩查的應(yīng)用 2023-7-10
檢測不及時？發(fā)現(xiàn)的時候已經(jīng)開始死亡？動物死亡率高？你是否還在為動物疫病造成的經(jīng)濟(jì)損失而苦惱。究其原因是我們沒有及時發(fā)現(xiàn)問題，提前采取措施。那么都有什么檢測方式可供我們選擇呢，下面一
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974 次 盤古配套快速熒光定量PCR方案在處理大量樣品基因的應(yīng)用 2023-6-27
小藍(lán)：我每天兢兢業(yè)業(yè)才跑四五板定量，機器還時常約不到，還有一堆樣品基因等著我。小藍(lán)：這啥時候是個頭啊，老板天天催進(jìn)度，誰能幫幫我？！小艾：我懂你的煩惱，一板一兩個小時確實熬人，不過
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1074 次 快速轉(zhuǎn)基因檢測步驟問答詳解 2023-6-20
師兄：師妹，將一只大象裝進(jìn)冰箱需要幾步？師妹：三步：打開冰箱→把大象放進(jìn)去→關(guān)上冰箱師兄：那轉(zhuǎn)基因樣本核酸提取需要幾步？師妹：那可多了，先加CTAB提取緩沖液，震蕩離心吸上清，
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3101 次 MIQE指南：RT-qPCR中的逆轉(zhuǎn)錄詳解 2023-3-29
1、前言逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程，即RNA指導(dǎo)下的DNA合成。在逆轉(zhuǎn)錄過程中必不可少的逆轉(zhuǎn)錄酶，除了其依賴RNA的DNA聚合酶活性，還需要鎂離子或錳離子等輔助因子，同時包括依賴于DNA的DN
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1576 次 MIQE指南——RT-qPCR中的RNA質(zhì)量控制 2023-3-15
1. 如何對污染進(jìn)行監(jiān)測？RNA質(zhì)量控制分為三個部分，一是濃度，二是純度，三是完整性。對于基因表達(dá)實驗來說，了解物質(zhì)的起始濃度是很重要的。在比較來自不同樣本的結(jié)果時，應(yīng)使用相同的樣本量。
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1917 次 THz-PCR技術(shù)在法醫(yī)檢測中展現(xiàn)的應(yīng)用前景 2023-2-27
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，應(yīng)用十分廣泛，而THz(Tera Hertz,太赫茲)是波動頻率單位之一，指頻率在0.1~10 THz(波長為3000～30μm)范圍內(nèi)的電磁波
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