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71 次 生物制藥中為什么冷凍原液不建議使用冰箱 2025-6-4
生物制藥中為什么冷凍原液不建議使用冰箱 傳統的超低溫(ULT)冰箱中冷凍原液會導致在一次運行中出現許多不一致的情況——例如，有些瓶的冷凍相對較快，而另一些則相當緩慢—&m
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80 次 如何運輸冷凍好的原液 2025-6-4
如何運輸冷凍好的原液 隨著越來越多的公司將藥物成分與成品藥物生產操作分離開來，采用綜合方法可以確保冷凍儲存和運輸物流的安全、可靠。 生物制藥公司正在擴大其全球制造網絡，以更快地
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241 次 口腔支原體體外培養的關鍵影響因素及優化策略 2025-5-29
養過支原體的都知道，其實支原體入門難，熟練容易，精通難。培養基不出錯，操作嚴格按照sop不去偷懶私自自我創造就都可以養出來。回到問題，口腔支原體屬于比肺炎難養一些的支原體，原因主要在口
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202 次 支原體PCR檢測技術：高效精準的污染防控解決方案 2025-5-28
一、支原體污染的危害與檢測必要性支原體是一類缺乏細胞壁的最小原核微生物，可通過吸附于細胞表面或侵入胞內引發污染。其污染具有隱蔽性強、增殖迅速的特點，對生物醫藥行業構成嚴重威脅：高污
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187 次 化妝品控油功效評價之5α-還原酶活性抑制試驗 2025-5-28
關鍵詞：Ⅰ型5α-還原酶，Ⅱ型5α-還原酶，肝5α-還原酶，睪丸5α-還原酶，睪酮，二氫睪酮，還原型輔酶Ⅱ(NADPH)，非那雄胺，化妝品控油功效，5α-Reductase，5&alpha
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201 次 原代細胞鑒定的核心方法：從四個方面深度剖析 2025-5-26
細胞鑒定是現代生物學研究的重要前提，因為從樣本中提取獨立的細胞組成部分十分必要，這樣才能進行更加準確的研究。原代細胞鑒定是指從活體組織中將原代細胞分離出來后進行單元鑒定的一項技術領
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264 次 應用探究|PPLN波導賦能量子重力傳感：星載冷原子干涉儀應用 2025-5-26
應用探究|ppln波導賦能量子重力傳感：星載冷原子干涉儀應用摘要基于MgO:PPLN波導的1560nm至780nm高效倍頻技術，冷原子干涉技術通過銣原子冷卻與物質波干涉，實現了對于重力加速度的精密測量。憑
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241 次 熒光原位雜交技術用于輻射生物劑量重建研究 2025-5-24
摘要研究采用原位雜交儀建立新型輻射生物劑量評估體系，通過±1℃精密溫控與全自動流程實現染色體畸變穩定檢測。該技術顯著提升異常染色體斷點定位精度，變異檢出靈敏度達單細胞級，為核事
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273 次 乳腺癌HER2基因熒光原位雜交檢測狀態分析 2025-5-22
摘要研究通過熒光原位雜交技術對乳腺癌組織HER2基因狀態進行精準分析，采用威尼德HB-500原位雜交儀建立標準化檢測流程。實驗驗證該設備±1℃全域溫控與恒濕系統可顯著提升探針結合效率，檢
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297 次 原子層沉積賦能無鈷 LiNiO₂ 正極材料助力全固態鋰電池性能革新研究 2025-5-21
Nature Nanotechnology ｜ 原子層沉積賦能無鈷 LiNiO₂ 正極材料，引領全固態鋰電池性能革新！發表文章：High-energy all-solid-state lithium batteries enabled by Co-free LiNiO2cathod
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306 次 肝臟功能單元的多細胞協同：五大原代肝細胞的特點與功能解析 2025-5-21
關鍵詞：原代肝細胞，肝實質細胞，肝星狀細胞，庫普弗細胞，肝竇內皮細胞，肝內膽管上皮細胞，siRNA遞送，肝細胞自由攝取，肝細胞轉染，primary hepatocytes，Hepatic Stellate Cells, HS
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272 次 原位核酸雜交于人乳頭瘤病毒檢測的應用 2025-5-20
摘要針對人乳頭瘤病毒（HPV）檢測中精準定位與定量的需求，本研究構建基于威尼德 HB-500 原位雜交儀的檢測體系。通過優化雜交條件并對比傳統方法，驗證該技術對 HPV 的檢測效能。結果顯示，體系
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238 次 類器官構建細胞培養污染的種類 2025-5-19
在類器官構建中，細胞培養污染率高主要源于三大核心污染類型，其具體成因及危害如下：一、支原體污染（占比 45%，最難纏的隱形威脅）1.生物特性導致檢測困難體積微�。褐睆絻H0.1-0.3μm，可穿
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229 次 人源氨肽酶N基因克隆與原核表達體系構建 2025-5-17
摘要人源氨肽酶 N（hAPN）在腫瘤侵襲、病毒感染等生理病理過程中具關鍵作用。本研究通過 RT-PCR 克隆 hAPN 全長編碼區，構建 pET-32a 重組載體，借助威尼德 Mini Pulser 399 經濟款電穿孔儀優化
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268 次 肺癌組織MRP基因原位雜交檢測分析 2025-5-15
摘要研究旨在通過原位雜交技術檢測肺癌組織中 MRP 基因的表達情況，分析其與肺癌臨床病理特征的關系。采用威尼德 HB-500 原位雜交儀進行實驗，該儀器具備精準控溫與高效操作性能。結果顯示，MRP
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261 次 抗體靶向長循環脂質體介導核酸轉染制劑 2025-5-13
摘要研究以抗體靶向長循環脂質體為載體，結合威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀，系統性評估核酸遞送效率及細胞相容性。通過雙波協同技術優化轉染參數，結合脂質體表面抗體修飾實現靶向遞
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258 次 棉花4香豆酸輔酶A連接酶克隆表達 2025-5-12
摘要研究以棉花4香豆酸輔酶A連接酶（Gh4CL）為研究對象，通過基因克隆、原核表達及功能驗證，系統解析其催化特性。實驗采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實現高效基因轉染，結合某品牌高
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286 次 支原體檢測方法經濟成本對比分析 2025-5-12
1. 培養法設備成本：低（需培養箱、顯微鏡，若已有設備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時2-4周）。檢測時間：長（2-4周）。通量：低（適合
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349 次 如何為不同應用場景選用不同靈敏度的支原體檢測試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測是細胞培養和相關生物制品的重要質控方案，但不同的應用場景需要選用不同的檢測試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個因素：1、質控的等級要求；等級要求最高的，是細胞與基因治療產品的最
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220 次 豬瘟病毒E2蛋白原核表達復性純化工藝優化 2025-5-12
摘要研究通過優化豬瘟病毒E2蛋白的原核表達體系，結合新型電穿孔技術與梯度復性策略，顯著提升重組蛋白得率與活性。采用威尼德Gene Pulser 630電穿孔儀實現高效轉化，配合某品牌HisTrap HP層析柱
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