第一章 總則
    第一條 為了進一步規范出入境特殊物品衛生檢疫管理，依法對出入境特殊物品實施衛生檢疫，根據《中華人民共和國國境衛生檢疫法》及其實施細則、國家質檢總局《出入境特殊物品衛生檢疫管理規定》（[2005]第83號令）制定本規程。
    第二條  本規程適用于上海口岸入境、出境的微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品等特殊物品的衛生檢疫及監督管理。
    第三條  局衛監處統一管理上海口岸出入境特殊物品的衛生檢疫及監督管理工作，并負責轄區內出入境特殊物品的衛生檢疫審批及許可；局屬各相關機構（以下簡稱分支機構）負責上海口岸出入境特殊物品的受理報檢、現場查驗和后續監管工作。
    第五條  取得《入/出境特殊物品衛生檢疫審批單》（以下簡稱《衛生檢疫審批單》），并經衛生檢疫合格的出入境特殊物品，方準入境、出境。

第二章 衛生檢疫審批及許可
    第六條  入境、出境特殊物品的貨主或者其代理人應當在交運前向局衛監處提交《入/出境特殊物品衛生檢疫審批申請單》（下簡稱《審批申請單》）（附件1）。審批申請可以通過送達、信函、上海局局網填寫等方式提出，通過上海局局網提出申請的，應將隨附材料提交局衛監管處。
貨主或者其代理人應當根據出入境特殊物品的分類填寫《審批申請單》，每一類別填寫一份。
    第七條   申請事項依法不需要取得審批單的，由局衛監處以書面的方式告知申請人不受理；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，由局衛監處當場或者在五日內一次告知申請人需要補正的全部內容。
    第八條  申請辦理出入境微生物、人體組織、血液的衛生檢疫審批手續的，應當提供以下材料：
    ㈠出入境微生物、人體組織、血液屬下列情況的，應出具由衛生部簽發的準許出入境證明（原件和復印件，復印件留存）：
    1、涉及家系或特定地區和人群，但不涉及人類遺傳資源的出境；
    2、不涉及人類遺傳資源的大樣本(100人份以上，不含100人份)的出境；
    3、任何大樣本(100人份以上，不含100人份)的入境；
    4、新藥國際多中心臨床研究項目中的入境；
    5、按傳染性物質危險分級標準，含有涉及3—4級危險的各種病原性微生物的入境；
    6、來源于檢疫傳染病疫區的入境。 
    ㈡出入境微生物、人體組織、血液屬下列情況的，應出具由出境產地或入境到達地省、自治區、直轄市衛生行政部門簽發的準許出入境證明（原件和復印件，復印件留存）：
    1、不涉及家系、特定地區和人類遺傳資源的小樣本(100人份以下，含100人份) 的出境；
    2、任何小樣本(100人份以下，含100人份) 的入境；
    3、按傳染性物質危險分級標準，含有涉及1—2級危險的各種病原性微生物的出入境；
    4、人道主義救助、捐贈或疾病診斷用的單個或幾個的出入境人體組織、血液(如骨髓、臍帶血、角膜、血液、尿樣等)；
    5、用于醫學科研的出入境細胞株、克隆人體細胞組織等樣品。
    ㈢涉及人類遺傳資源的人體物質出境，須按照《人類遺傳資源管理暫行辦法》的有關規定，提供中國人類遺傳資源管理辦公室出具的準出境證明；
    ㈣用于廢棄物處理的出入境微生物，須提供出境產地或入境目的地省、自治區、直轄市環境保護行政部門出具的安全評估證明；
    ㈤特殊物品生產原料、有效成分和用途的說明文件；特殊物品所含病原微生物的學名（中文和拉丁文）和生物學特性(中英文對照件)的說明性文件；
    ㈥含有或者可能含有3至4級病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分級病原微生物的入境特殊物品，使用單位應當具備BSL-3級(p3級)實驗室，并提供相應資質的證明；
    ㈦科研用特殊物品應當提供科研項目批準文件原件或者科研項目申請人與國內外合作機構協議（原件和復印件,中、英文對照件）；
    ㈧供移植用器官應當提供有資質醫院出具的供體健康證明和相關檢驗報告。
    第九條 申請辦理生物制品、血液制品的衛生檢疫審批手續的，貨主或者其代理人應當提供以下材料：
    ㈠用于治療、預防、診斷的入境生物制品、血液制品，應當提供國家藥品監督管理部門出具的進口注冊證明； 
    ㈡用于治療、預防、診斷的出境生物制品、血液制品，應當提供藥品監督管理部門出具的《藥品銷售證明》； 
    ㈢用于其他領域的出入境生物制品、血液制品，應當提供相關主管部門出具的進口批件。
    第十條  局衛監處對申請材料齊全，符合法定形式的申請，予以受理。
    第十一條  衛監處對申請材料進行實質性審查，并在20個工作日內作出準予許可或者不準予許可的決定，20個工作日內不能作出決定的，經負責人批準可以延長10個工作日，并將延長期限的理由告知申請人。
    準予許可的，簽發《衛生檢疫審批單》，不準予許可的，書面說明理由。
    對于僅憑申請材料無法確定風險或尚未認知其傳染性的特殊物品，上海檢驗檢疫局應當報請國家質檢總局開展技術分析。技術分析所需時間不計入審批期限，但應當書面告知貨主或者其代理人。
    第十二條  出入境的特殊物品衛生檢疫審批單只能在90天內使用一次。
    第十三條  供移植用器官因特殊原因未辦理衛生檢疫審批手續的，入境、出境時檢驗檢疫機構可以先予放行，貨主或者其代理人應當在放行后10日內申請補辦衛生檢疫審批手續。
    第三章  受理報檢及衛生檢疫
    第十四條  入境特殊物品到達口岸后，貨主或者其代理人應當依法向入境報關地的分支機構報檢；出境特殊物品離開口岸前，貨主或者其代理人應當依法向特殊物品產地所轄的分支機構報檢，有下列情形之一的，分支機構不予受理報檢：
    ㈠不能提供《衛生檢疫審批單》的；
    ㈡《衛生檢疫審批單》超過有效期的；
    ㈢偽造、涂改有關文件或單證的；
    ㈣其他不符合檢驗檢疫要求的。
    第十五條  受理報檢的分支機構按照下列要求對出入境特殊物品實施現場查驗，并將現場查驗的結果記入原始記錄單：
    ㈠檢查出入境特殊物品名稱、批號、規格、數量、輸出／輸入國和生產廠家等項目是否與審批單列明的內容相符；
    ㈡檢查出入境特殊物品包裝是否安全無破損，不滲、不漏；
    ㈢對出境的特殊物品應核查出廠檢驗合格報告，必要時可以赴生產廠家，檢查生產記錄、原材料來源，以及生產流程是否符合衛生要求。
    第十六條  對需抽樣檢驗的入境特殊物品，經分支機構許可，貨主或者其代理人可先運至有儲存條件的場所，待檢驗合格后方可移運或使用。
    第十七條  郵寄、攜帶的出入境特殊物品，因特殊情況未辦理衛生檢疫審批手續的，分支機構應當予以截留，要求按照規定辦理衛生檢疫審批手續，并按照第十六條進行查驗，經檢疫合格后方可放行。
    第十八條  分支機構對經衛生檢疫符合要求的出入境特殊物品予以放行。發現有下列情況之一的，簽發《檢驗檢疫處理通知書》，予以封存、退回或者銷毀，并按重大事項報告程序報局衛監處：
    ㈠名稱、批號、規格、數量等與審批內容不相符的；
    ㈡包裝或者保存條件不符合要求的；
    ㈢超過有效使用期限的；
    ㈣經檢驗不符合衛生檢疫要求的；
    ㈤被截留物品自截留之日起60日內未獲準許可的。分支機構對處理結果應當做好記錄、歸檔，并并定期上報局衛監處。

第四章  后續監管
    第十九條  分支機構對受理報檢的特殊物品內含有或可能含有病原微生物的入境特殊物品實施后續監管，并填寫《上海檢驗檢疫局入境特殊物品后續監管記錄單》（附件2）。
需要后續監管的入境特殊物品，未經分支機構的同意，不得擅自使用。
    第二十條  對需要實施異地后續監管的入境特殊物品，各分支機構應當出具《入境貨物調離單》，并及時電子轉單給目的地檢驗檢疫機構。使用單位應當在特殊物品入境后30日內，持《入境貨物調離單》到目的地檢驗檢疫機構申報，并接受后續監管。
    第二十一條  分支機構對報檢的入境特殊物品實施后續監管的內容包括：
    ㈠含有或者可能含有病原微生物入境特殊物品的使用單位是否具有相應等級的生物安全實驗室，P3級以上實驗室必須獲得國家認可機構的認可；
    ㈡使用單位是否有完善的管理制度；
    ㈢使用單位實驗室操作人員是否具備相應的資質；
    ㈣特殊物品的儲藏、使用、廢棄物處理等環節是否達到安全標準；
    ㈤入境特殊物品使用情況記錄，是否按照審批用途使用。使用單位應當及時向報檢的分支機構提供使用情況說明。
    第二十二條  分支機構在后續監管過程中發現有不符合要求的，應當責令限期整改，并對已入境的特殊物品進行封存，直至整改符合要求。如經整改仍不符合要求的，責令其退運或者銷毀。
    第二十三條  分支機構對后續監管過程中發現的問題，應當立即報告局衛監處。