2025 年 4 月 11 日，全球醫(yī)藥行業(yè)迎來歷史性轉折點 —— 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式發(fā)布《減少臨床前安全性研究中動物實驗的路線圖》，宣布將在未來 3-5 年內逐步淘汰傳統(tǒng)動物實驗，轉而采用類器官（organoids）和器官芯片（organ-on-a-chip）等 "新方法論"（NAMs）重構藥物研發(fā)安全評估體系。這一變革標志著全球醫(yī)藥監(jiān)管從 "動物依賴" 向 "人類相關性" 的范式轉型，將徹底改寫延續(xù)百年的藥物研發(fā)規(guī)則。        長久以來，動物實驗在藥物研發(fā)進程中占據核心地位，作為臨床前研究的關鍵環(huán)節(jié)，為藥物安全性和有效性提供初步數據支撐。然而，動物與人類在生理、代謝及基因層面存在本質差異，導致大量在動物實驗中展現(xiàn)良好效果的藥物，進入人體臨床試驗階段后折戟沉沙。統(tǒng)計數據顯示，約 94% 通過動物試驗的藥物，最終在人體臨床試驗中宣告失敗，不僅造成巨大的時間、資金浪費，更嚴重延誤患者獲取有效治療方案的時機。面對傳統(tǒng)動物實驗的諸多弊端，F(xiàn)DA 此次新規(guī)的發(fā)布可謂眾望所歸。

• 分階段替代路徑：

       短期（2025-2026 年）：聚焦單克隆抗體（mAb）藥物，減少靈長類動物長期毒性試驗（從 6 個月縮短至 3 個月），啟動試點項目允許藥企提交類器官 / 器官芯片數據替代動物實驗。
中期（2027-2028 年）：將應用范圍擴展至小分子藥物，建立聯(lián)邦級毒理學數據庫（CAMERA），推動國際監(jiān)管協(xié)調。
        長期（2029 年起）：動物實驗成為 "例外"，僅用于新方法論無法解決的特定問題，全球監(jiān)管框架統(tǒng)一。

• 監(jiān)管激勵機制：

        提交非動物實驗數據的藥企可享受快速審批通道和處方藥用戶付費法案（PDUFA）審評費用減免 30%，優(yōu)先獲得 "突破性療法" 認定。

• 技術驗證標準：

        采用 "75/75 規(guī)則"，要求新方法論在獨立驗證中對人類毒性反應的敏感性和特異性均達到 75% 以上，確保數據可靠性。

• 多元技術構建 “人類相關性” 評估新體系

  （一）人工智能（AI）與計算機建模
        AI 算法具備強大的數據挖掘、分析與預測能力，能夠基于海量藥物分子結構、理化性質、生物活性數據，精準模擬藥物在人體中的吸收、分布、代謝、排泄過程（ADME），預測潛在毒性反應。通過構建復雜的生理藥代動力學（PBPK）模型，計算機模擬還能優(yōu)化藥物劑量，精準評估不同人群（如兒童、老年人、肝腎功能不全患者）對藥物的反應差異，為個性化用藥提供有力依據。
 （二）類器官技術
       類器官是由干細胞或祖細胞在體外培養(yǎng)形成的三維細胞聚集體，能夠高度模擬人體器官的結構與功能。以肝臟類器官為例，其內部細胞組成、組織結構及藥物代謝酶表達模式與真實肝臟極為相似，可在體外精準重現(xiàn)藥物的肝臟代謝過程，預測藥物性肝損傷（DILI）等不良反應。
 （三）器官芯片系統(tǒng)
       器官芯片借助微流控、生物材料等前沿技術，在微小芯片上構建出具有特定生理功能的人體器官微系統(tǒng)，模擬器官的力學環(huán)境、細胞間相互作用及物質交換過程。通過將多個器官芯片進行串聯(lián)，有望構建出能夠模擬人體全身生理反應的 “芯片上的人體” 系統(tǒng)，全面、精準評估藥物在體內的安全性與有效性。

• 成本大幅削減：在傳統(tǒng)單抗藥物開發(fā)模式下，藥企往往要承擔高昂的成本開支，涵蓋了動物實驗、實驗設施維護等多方面費用。相比之下，新興的器官芯片與 AI 結合的模式，極大程度精簡了實驗流程，減少了對大量動物實驗資源的依賴，讓成本得到顯著壓縮。
• 效率顯著提升：以往漫長的藥物研發(fā)周期，嚴重制約著新藥推向市場的速度。如今，器官芯片所具備的高通量篩選特性，能夠快速對多種藥物方案進行測試與評估，大大縮短了從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床試驗階段的時間跨度，助力藥企加速產品迭代。
• 盡享政策利好：為鼓勵創(chuàng)新研發(fā)模式，F(xiàn)DA 出臺了針對提交非動物實驗數據藥企的優(yōu)先審評政策。藥企借此不僅能規(guī)避大規(guī)模動物實驗產生的巨額費用，還能加快藥品審批進程，更早將產品推向市場。

• 硬件創(chuàng)新突破：借助先進的微流控技術打造的多器官芯片系統(tǒng)，能夠模擬出復雜且特殊的生理環(huán)境，如模擬微重力環(huán)境下的藥物代謝過程，為航天醫(yī)學等前沿領域提供了全新的研究工具。與此同時，相關國家標準的頒布，進一步規(guī)范了行業(yè)生產與應用標準，推動整個領域朝著規(guī)范化、標準化方向邁進。
• AI 深度融合賦能：當 AI 平臺與類器官技術深度融合，能夠對海量的藥物候選分子進行高效篩選與分析。通過強大的算法模型，可精準聚焦最具潛力的少數候選分子，極大地提升了藥物靶點發(fā)現(xiàn)的效率，改變了傳統(tǒng)藥物研發(fā)中大海撈針式的篩選模式。
• CRO 行業(yè)變革：隨著新技術的興起，傳統(tǒng)以實驗動物供應為主營業(yè)務的 CRO 企業(yè)市場份額逐步下滑。而專注于器官芯片技術服務的 CRO 企業(yè)，則憑借其創(chuàng)新性服務模式，迎來了業(yè)務的爆發(fā)式增長，成為行業(yè)新的增長點。

• 國際合作深化：FDA 攜手 EMA 共同組建 “跨大西洋新方法論聯(lián)盟”，旨在促進類器官、器官芯片等創(chuàng)新技術所產生數據在全球范圍內的互認。在此帶動下，多個國家積極跟進，加速相關技術在本國醫(yī)藥研發(fā)領域的應用，推動全球行業(yè)標準逐步走向統(tǒng)一。
• 資本踴躍涌入：隨著器官芯片等創(chuàng)新技術在醫(yī)藥研發(fā)領域展現(xiàn)出巨大潛力，吸引了全球資本的高度關注。大量資金持續(xù)涌入該領域，推動市場規(guī)模迅速擴張，呈現(xiàn)出蓬勃發(fā)展的良好態(tài)勢。

        澤匯生物依托國際領先的類器官與器官芯片技術，打造覆蓋藥物研發(fā)全周期的“人體化”測試平臺，為全球藥企提供高仿生、高通量、高合規(guī)的解決方案。以“人類數據驅動研發(fā)”為核心理念，推動全球藥企加速告別動物試驗，邁向更高效、更倫理的藥物創(chuàng)新紀元。

• 核心技術突破

        • 高保真類器官建模：基于干細胞3D培養(yǎng)與生物打印技術，構建肝臟、心臟、腫瘤等多器官模型，細胞類型完整度>95%，精準還原人體組織微環(huán)境及功能特征。  
        • 智能器官芯片系統(tǒng)：集成微流控技術與多組學分析，實現(xiàn)多器官聯(lián)動模擬（如“肝-心-腎”芯片），動態(tài)監(jiān)測藥物代謝、毒性及療效，數據維度較傳統(tǒng)方法大幅提升。    

• 賦能精準醫(yī)療

       方案同步支持腫瘤藥敏檢測、罕見病機制研究等場景，通過定制化類器官模型為每位患者提供專屬治療方案，實現(xiàn)高度個性化的精準用藥指導。