在醫(yī)藥流通領(lǐng)域,GSP(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)和GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)對(duì)倉儲(chǔ)環(huán)境的溫濕度、潔凈度、設(shè)備性能等有嚴(yán)格規(guī)定。而倉庫驗(yàn)證(如冷庫、陰涼庫、恒溫庫的溫濕度分布驗(yàn)證)是合規(guī)運(yùn)營的核心環(huán)節(jié)。選擇權(quán)威和資深的第三方驗(yàn)證公司,不僅是法規(guī)要求,更是企業(yè)質(zhì)量控制與風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避的關(guān)鍵決策。
一、法規(guī)強(qiáng)制要求:第三方驗(yàn)證是合規(guī)底線
GSP/GMP明確驗(yàn)證責(zé)任
GSP附錄5規(guī)定:藥品倉儲(chǔ)設(shè)施需定期驗(yàn)證,確保環(huán)境參數(shù)(如溫度、濕度)符合標(biāo)準(zhǔn)。
GMP附錄1強(qiáng)調(diào):關(guān)鍵設(shè)備(如冷鏈倉庫、培養(yǎng)箱)必須通過驗(yàn)證,且需獨(dú)立、可追溯的報(bào)告支持。
監(jiān)管趨勢:近年來,藥監(jiān)飛檢頻繁,驗(yàn)證報(bào)告缺失或造假已成為企業(yè)被通報(bào)的高頻問題。
第三方驗(yàn)證的不可替代性
企業(yè)自檢可能存在利益沖突,而第三方機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)更受藥監(jiān)認(rèn)可。
二、技術(shù)專業(yè)性:規(guī)避驗(yàn)證盲區(qū)
復(fù)雜環(huán)境的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
GSP倉庫需覆蓋空載/滿載、夏季/冬季等極端條件測試,第三方公司擁有豐富行業(yè)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)和技術(shù),避免數(shù)據(jù)遺漏。
示例:陰涼庫的“死角溫差異常”僅靠企業(yè)手動(dòng)檢測難以發(fā)現(xiàn),專業(yè)設(shè)備,合理的布點(diǎn)監(jiān)測可精準(zhǔn)定位風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。
驗(yàn)證項(xiàng)目的全面性
合規(guī)驗(yàn)證需包括:
✅ 溫度分布驗(yàn)證
✅ 開門測試恢復(fù)驗(yàn)證
✅斷電挑戰(zhàn)驗(yàn)證
✅ 報(bào)警系統(tǒng)測試(含通信有效性驗(yàn)證)
✅ 運(yùn)輸冷鏈驗(yàn)證(如保溫箱)
非專業(yè)團(tuán)隊(duì)易忽略斷電模擬、設(shè)備故障冗余測試等關(guān)鍵項(xiàng)。
詳細(xì)技術(shù)要求可參考:https://baijiahao.baidu.com/s?id=1832810248470620085
三、風(fēng)險(xiǎn)控制:降低企業(yè)損失
藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)
驗(yàn)證不達(dá)標(biāo)可能導(dǎo)致藥品失效(如疫苗存儲(chǔ)超溫),引發(fā)批次召回,直接損失可達(dá)千萬。
第三方公司可提供風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警方案(如冷庫門密封性改進(jìn)建議)。
法律與聲譽(yù)風(fēng)險(xiǎn)
2023年某醫(yī)藥公司因冷鏈驗(yàn)證造假,被列入失信企業(yè)名單,合作方終止協(xié)議。
權(quán)威驗(yàn)證報(bào)告是應(yīng)對(duì)藥監(jiān)審計(jì)的“通行證”,減少飛檢停產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。
四、成本優(yōu)化:長期效益>短期節(jié)省
避免重復(fù)驗(yàn)證
非專業(yè)團(tuán)隊(duì)操作不規(guī)范(如布點(diǎn)數(shù)量不足),可能導(dǎo)致二次驗(yàn)證,成本翻倍。
資源整合價(jià)值
第三方公司可同步提供:
驗(yàn)證+校準(zhǔn)+維護(hù)一站式服務(wù)
免費(fèi)復(fù)查或年度復(fù)驗(yàn)支持
對(duì)比企業(yè)自建驗(yàn)證團(tuán)隊(duì)(人員培訓(xùn)、設(shè)備采購),外包成本更低。
結(jié)語
醫(yī)藥倉儲(chǔ)驗(yàn)證絕非“走過場”,而是關(guān)乎藥品安全與企業(yè)存亡的技術(shù)防線。選擇專業(yè)第三方驗(yàn)證公司,既能滿足合規(guī)要求,更能為企業(yè)構(gòu)建數(shù)據(jù)可信、風(fēng)險(xiǎn)可控的質(zhì)量管理體系。