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活細(xì)胞成像記錄細(xì)胞大規(guī)模遷移

瀏覽次數(shù):238 發(fā)布日期:2025-4-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
研究背景:
口腔鱗狀細(xì)胞癌(OSCC)發(fā)病率高,目前缺乏生物標(biāo)志物輔助診斷和預(yù)后判斷,EMT 參與腫瘤細(xì)胞遷移和侵襲,且與癌癥干細(xì)胞表型及藥物反應(yīng)相關(guān),Stratifin(SFN,又稱為14-3-3σ)蛋白是高度保守的可溶性酸性蛋白14-3-3蛋白家族成員之一,可以通過磷脂酰肌醇激酶3/蛋白激酶(phosphatidyli nositol kinase 3/protein kinase,PI3K/AKT)通路促進(jìn) 上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化,SFN普遍高表達(dá)可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖,GSTP1增強 JUN 激酶的結(jié)合活性、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶活性、以及激酶調(diào)節(jié)活性, 還參與細(xì)胞群體增殖、細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和大分子代謝過程的負(fù)調(diào)控。
 
研究方法:

圖1.研究方法圖示
研究結(jié)果:瘤從正常向惡性進(jìn)展,E-cadherin表cadherin表達(dá)升高,腫瘤
1、正常向惡性進(jìn)展,E-cadherin 表達(dá)降低,N-cadherin 表達(dá)升高,Stratifin(SFN)表達(dá)與 OSCC 進(jìn)展呈負(fù)相關(guān),從正常口腔黏膜到轉(zhuǎn)移性腫瘤階段逐漸降低,且與 E-cadherin、FN和 N-cadherin的表達(dá)存在相關(guān)性,可作為潛在的診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物。GSTP在不同細(xì)胞系中的表達(dá)雖有上升趨勢,但差異未達(dá)統(tǒng)計學(xué)意義。

圖2. DOK、SCC和 Detroit 細(xì)胞遷移
2、DOK、SCC-25和 Detroit 562 3種細(xì)胞系都能在 24 ~30小時內(nèi)完成劃痕傷口的愈合,但 Detroit 562細(xì)胞在遷移前沿有獨特的長突起,與其他細(xì)胞系不同,提示其可能更多依賴遷移來填充傷口,而 DOK細(xì)胞可能更多依賴增殖。

圖3. DOK、SCC和 Detroit 細(xì)胞中細(xì)胞增殖
3、Detroit 562細(xì)胞相較于 DOK和 SCC-25細(xì)胞,表現(xiàn)出更強的抗細(xì)胞死亡能力,即對多西他賽更具耐藥性。這表明腫瘤進(jìn)展可能導(dǎo)致對多西他賽的反應(yīng)降低,
4、綜合來看,SFN、FN 和 E-cadherin/N-cadherin 的表達(dá)可作為一個潛在的生物標(biāo)志物組合,用于準(zhǔn)確判斷 OSCC 腫瘤分期,提供有關(guān)腫瘤進(jìn)展和治療反應(yīng)的信息,有助于指導(dǎo)臨床治療決策。
在傷口愈合活細(xì)胞成像儀應(yīng)用
1、細(xì)胞遷移監(jiān)測
1.1 觀察細(xì)胞運動的過程(了解細(xì)胞遷移的速度、方向、軌跡,制作視頻,清晰觀察動態(tài)的過程)
1.2 研究影響細(xì)胞遷移的因素(探究間隔時間段內(nèi)不同培養(yǎng)條件下對細(xì)胞遷移的影響,量化細(xì)胞遷移的速率探究影響傷口愈合的因素)
2、血管生成研究
2.1觀察血管生成動態(tài)
(傷口周圍觀察到內(nèi)皮細(xì)胞出芽,遷移和管腔形成)
2.2 篩選血管生成調(diào)節(jié)劑
(觀察出能直接調(diào)節(jié)血管生成的藥物或生物制劑)
3、炎癥檢測
3.1研究抗炎藥物的效果
(傷口愈合早期炎癥細(xì)胞聚集清除病原體和組織碎片)
3.2 觀察免疫細(xì)胞的募集和活化
(評估抗炎藥對炎癥細(xì)胞的作用)
活細(xì)胞成像儀在細(xì)胞增殖中的應(yīng)用
 細(xì)胞周期觀察

 圖4. H2B-GFP轉(zhuǎn)染HeLa細(xì)胞在有或無Nocodazole處理下的有絲分裂的過程

>>>>>活細(xì)胞成像產(chǎn)品介紹
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憑借熒光和明場鏡頭,Celloger®可以拍攝高質(zhì)量和高分辨率圖片。
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Celloger® 活細(xì)胞成像儀應(yīng)用場景
 
參考文獻(xiàn):HAMOUI, Mohamad Z., et al. Characterization of Biomarkers Indicative of Tumor Progression, Epithelial to Mesenchymal Transition, and Response to Cytotoxic Drugs in Oral Squamous Cell Carcinoma. 2024
發(fā)布者:Curiosis Inc.
聯(lián)系電話:18118128515
E-mail:yuanyaling@kaltec.cn

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