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文獻(xiàn)解讀:社會地位通過重塑多巴胺通路差異性調(diào)控成癮行為

瀏覽次數(shù):219 發(fā)布日期:2025-5-20  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

2025年5月12日中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院朱英杰課題組在Nature neuroscience上發(fā)表文章揭示了社會等級通過中腦-邊緣多巴胺通路和中腦-皮質(zhì)多巴胺通路差異性調(diào)控藥物成癮行為。

1、甲基苯丙胺引起多巴胺釋放具有社會地位的差異性
研究人員通過鉆管實(shí)驗(yàn)篩選出高社會等級地位和低社會等級大鼠,在甲基苯丙胺自身給藥實(shí)驗(yàn)中低社會等級大鼠覓藥行為逐漸增多,冒險行為增多,高社會等級大鼠覓藥行為較少,這兩組小鼠的糖水消耗并不存在差異。在腹腔注射甲基苯丙胺后低社會等級大鼠表現(xiàn)出過度活動,而高社會等級大鼠自發(fā)活動相對較低。在甲基苯丙胺誘導(dǎo)的條件性位置偏好實(shí)驗(yàn)中低社會等級大鼠表現(xiàn)強(qiáng)烈的位置偏好,而高社會等級大鼠這一效應(yīng)較弱,表明低社會等級大鼠更容易出現(xiàn)甲基苯丙胺成癮行為。

光纖鈣成像記錄系統(tǒng)發(fā)現(xiàn),與高等級小鼠相比,低劑量(0.1 mg/ kg)和高劑量(0.3 mg/ kg)甲基苯丙胺均可顯著引起低等級小鼠NAc腦區(qū)多巴胺釋放增加。高劑量甲基苯丙胺可顯著引起低等級小鼠mFC腦區(qū)多巴胺釋放增加,低劑量甲基苯丙胺并不引起增加。糖水溶液和尾巴刺激均不引起高等級和低等級小鼠NAc腦區(qū)和mFC腦區(qū)多巴胺釋放的變化。


圖1、甲基苯丙胺引起多巴胺釋放具有社會地位的差異性

2、高社會等級動物中腦-邊緣多巴胺功能減弱,中腦-皮質(zhì)多巴胺功能增強(qiáng)
進(jìn)一步通過伏安法檢測發(fā)現(xiàn)接受電刺激后低等級小鼠NAc腦區(qū)多巴胺釋放量是高等級小鼠的兩倍。多巴胺能投射增多或多巴胺神經(jīng)元活性增加或多巴胺合成、重攝取增多等均可引起多巴胺釋放增加。然而,低、高等級小鼠NAc腦區(qū)多巴胺能投射、多巴胺神經(jīng)元放電活動均無差異。與低等級小鼠相比,高等級小鼠NAc腦區(qū)酪氨酸羥化酶(負(fù)責(zé)多巴胺合成的限速酶)磷酸化水平降低、囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(負(fù)責(zé)將多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)到突觸囊泡)蛋白水平也減少,多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體磷酸化水平也降低,表明高等級小鼠NAc腦區(qū)多巴胺合成減少,轉(zhuǎn)運(yùn)減少,重攝取也減少。

有意思的是,伏安法檢測發(fā)現(xiàn)接受電刺激后高等級小鼠mPFC腦區(qū)多巴胺釋放量比低等級小鼠更多。低、高等級小鼠mPFC腦區(qū)酪氨酸羥化酶磷酸化水平、囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2、多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體磷酸化水平均無差異。與低等級小鼠相比,高等級小鼠mPFC腦區(qū)亞區(qū)PrL區(qū)域多巴胺能投射密度增多。

低等級小鼠NAc腦區(qū)注射信號調(diào)節(jié)激酶抑制劑降低多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體磷酸化水平,可顯著降低甲基苯丙胺覓藥行為。增加高等級小鼠NAc腦區(qū)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體磷酸化水平并不影響甲基苯丙胺覓藥行為,但光激活VTA→NAc環(huán)路可促進(jìn)高等級小鼠覓藥行為。光激活低等級小鼠VTA→mPFC環(huán)路后可增加其勝利概率,提高社會等級,在甲基苯丙胺自身給藥實(shí)驗(yàn)中覓藥行為減少。


圖2、高社會等級動物中腦-邊緣多巴胺功能減弱,中腦-皮質(zhì)多巴胺功能增強(qiáng)

3、勝利經(jīng)歷重塑中腦-邊緣和中腦-皮質(zhì)多巴胺通路抑制成癮行為
為進(jìn)一步證實(shí)社會等級地位影響甲基苯丙胺覓藥行為,研究人員利用強(qiáng)迫性勝敗實(shí)驗(yàn)方案,將鉆管實(shí)驗(yàn)的一側(cè)堵住,強(qiáng)迫低等級大鼠只能前進(jìn),通過不斷訓(xùn)練低等級大鼠戰(zhàn)勝高等級大鼠的概率增多,社會等級也發(fā)生改變。原先低等級大鼠轉(zhuǎn)變成高等級大鼠后NAc腦區(qū)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體磷酸化水平降低,甲基苯丙胺引起的多巴胺釋放顯著減少,并引起甲基苯丙胺覓藥行為減少,原先高等級大鼠轉(zhuǎn)變成低等級大鼠后甲基苯丙胺引起的NAc腦區(qū)多巴胺釋放顯著增多,甲基苯丙胺覓藥行為顯著增多。
 


圖3、勝利經(jīng)歷重塑中腦-邊緣多巴胺和中腦-皮質(zhì)多巴胺通路抑制成癮行為

總結(jié):
本文揭示了高社會等級動物存在成癮抵抗性、低社會等級動物存在成癮敏感性的機(jī)制:高社會等級動物mPFC腦區(qū)多巴胺能投射密度增多,多巴胺釋放增多(中腦-皮層多巴胺功能增強(qiáng)),NAc腦區(qū)多巴胺釋放減弱(中腦-邊緣多巴胺功能減弱),引起成癮抵抗性;低社會等級動物mPFC腦區(qū)多巴胺能投射密度較低,多巴胺釋放減少(中腦-皮層多巴胺功能減弱),NAc腦區(qū)多巴胺釋放增多(中腦-邊緣多巴胺功能增強(qiáng)),引起成癮敏感性

參考文獻(xiàn):Deng, X., Xu, W., Liu, Y. et al. Social rank modulates methamphetamine-seeking in dominant and subordinate male rodents via distinct dopaminergic pathways. Nat Neurosci (2025). https://doi.org/10.1038/s41593-025-01951-0

創(chuàng)作聲明:本文是在原英文文獻(xiàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行解讀,存在觀點(diǎn)偏向性,僅作分享,請參考原文深入學(xué)習(xí)

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