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237 次 實時熒光定量PCR反應體系中熒光信號物質使用染料法及探針法的區別 2025-6-3
前言實時熒光定量PCR（qPCR）是一種監控核酸擴增的技術，在PCR反應體系中加入熒光物質，利用熒光信號的變化對PCR過程進行實時監控，以此實現對初始模板的定量分析。根據所加入的熒光化學物質不同
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199 次 支原體PCR檢測技術：高效精準的污染防控解決方案 2025-5-28
一、支原體污染的危害與檢測必要性支原體是一類缺乏細胞壁的最小原核微生物，可通過吸附于細胞表面或侵入胞內引發污染。其污染具有隱蔽性強、增殖迅速的特點，對生物醫藥行業構成嚴重威脅：高污
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270 次 PCR反應程序優化的方法總結 2025-5-23
一個成熟、穩定的PCR反應成形之前必會經歷許多的坎坷，優質模板的獲取、高特異性引物的設計、反應體系各組分的優化、反應程序的優化等等。今天我們來聊聊反應程序優化的那些事兒。首先，優質的模
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274 次 口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）說明書 2025-5-21
口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書【產品名稱】通用名稱：口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）英文名稱：Foot and Mouth Disease Virus Detection Kit (Re
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274 次 豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書 2025-5-21
豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書【產品名稱】通用名稱：豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）英文名稱：Porcine epidemic diarrhea virusDetecti
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285 次 支原體檢測方法經濟成本對比分析 2025-5-12
1. 培養法設備成本：低（需培養箱、顯微鏡，若已有設備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時2-4周）。檢測時間：長（2-4周）。通量：低（適合
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348 次 如何為不同應用場景選用不同靈敏度的支原體檢測試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測是細胞培養和相關生物制品的重要質控方案，但不同的應用場景需要選用不同的檢測試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個因素：1、質控的等級要求；等級要求最高的，是細胞與基因治療產品的最
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429 次 PCR封板膜如何存儲？有哪些注意事項不能忽視？ 2025-4-28
PCR封板膜是用于PCR實驗中，封蓋PCR板以保護樣本的重要耗材。為確保其性能，存儲方法和注意事項至關重要。首先，PCR封板膜應存放在干燥、陰涼、通風良好的地方，避免陽光直射和高溫，這樣可以有
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345 次 一步法多重熒光定量逆轉錄PCR檢測4種水禽病毒 2025-4-23
導讀全球水禽病毒性疾病呈現出復雜多變的態勢，涉及眾多病原體，對水禽養殖業造成了巨大損害。近年來，全球水禽病毒性疾病顯著增加，包括鴨坦布蘇病毒（DTMUV）、鴨肝炎病毒（DHV）、番鴨呼腸孤
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554 次 數字PCR技術在腦動靜脈畸形檢測中的應用實踐與前景展望 2025-4-18
導讀腦動靜脈畸形（BAVM）是一種具有生命威脅性的先天性腦血管疾病，其特征為動脈與靜脈之間存在異常直接連接，導致出血、癲癇發作以及神經功能障礙等嚴重并發癥。目前，BAVM的治療主要依賴于血
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501 次 熒光定量PCR熔解曲線探針法的原理及應用 2025-4-15
熔解曲線探針法是一種利用特異性探針結合到目標DNA序列上的技術，通過監測探針與目標DNA結合狀態的溫度依賴性變化，來識別和定量特定的DNA或RNA序列。這種方法的關鍵在于探針與目標序列完全匹配
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583 次 PCR反應原理及PCR儀溫度梯度功能的作用 2025-3-27
PCR（聚合酶鏈式反應）是一種在體外擴增特定DNA片段的技術。其基本原理是模擬DNA的自然復制過程，在體外利用DNA聚合酶實現DNA的快速擴增。PCR反應體系包括： 模板：待擴增的核
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595 次 熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關鍵影響因素解析 2025-3-24
熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關鍵影響因素解析熒光定量 PCR（qPCR）的檢測靈敏度是衡量其性能的核心指標，直接影響低濃度靶標的檢出能力。結合最新研究及行業實踐，檢測靈敏度主要受以下 5 大維
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669 次 SealBio-1全自動封膜儀的工作原理及應用場景 2025-3-4
熱封是生物醫藥領域對各種孔板封膜的“金標準”方法，常見的孔板包括不同類型PCR板、樣品儲存深孔板、核酸提取用深孔板、酶標板和細胞培養板等。封膜儀通過加熱的方式對孔板進行封膜，
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471 次 熒光定量PCR測轉染細胞基因拷貝數 2025-2-5
引言 基因拷貝數的測定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領域具有重要意義。隨著基因編輯技術的快速發展，如何準確、高效地評估轉染細胞中目標基因的拷貝數成為研究的關鍵。熒光定量PCR
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499 次 運用高效化學轉化重組法構建重組腺病毒的研究 2025-1-17
摘要本文采用高效化學轉化重組法成功構建了重組腺病毒，詳細描述了實驗材料、方法以及結果。通過對構建體系的優化，提高了陽性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅實基礎。該法具有成本
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1037 次 創新高階多重數字PCR快速檢測PIK3CA熱點突變的方法 2025-1-2
導讀PIK3CA基因編碼的p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的催化亞基，在細胞的生長、增殖、凋亡和代謝等過程中發揮重要的調節作用。腫瘤基礎科研和臨床研究發現，PIK3CA基因的突變會導致PI
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1051 次 創新高階多重數字PCR技術應用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導讀在轉移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評估腫瘤的分子特征至關重要，尤其是在預測治療反應和監測耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴增或突變在乳腺癌的發病機制中起著重要作用，約
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1003 次 創新高階多重數字PCR實現非小細胞肺癌EGFR 19種突變精準臨床檢測 2024-12-16
導讀非小細胞肺癌（NSCLC）是全球范圍內發病率和死亡率最高的癌癥之一，表皮生長因子受體（EGFR）是NSCLC進展重要的驅動基因，其突變狀態與患者療效和預后監測評估密切相關。準確、快速地檢測EG
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1206 次 創新高階多重數字PCR技術助力乳腺癌ESR1突變臨床精準檢測 2024-12-11
導讀乳腺癌是女性中最常見的癌癥之一，其發病機制復雜，涉及多種基因突變和信號通路的改變。其中，ESR1突變是已知的乳腺癌激素治療耐藥的重要機制。檢測ESR1突變狀態有助于選擇更合適的治療方案
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