在重組蛋白藥物的研發(fā)與生產(chǎn)中，“高純度、高活性”是核心目標(biāo)。然而，宿主細(xì)胞裂解后釋放的海量核酸（DNA/RNA）卻成了攔路虎——它們讓溶液粘如膠水，堵塞濾膜，污染層析柱，甚至影響終產(chǎn)物的穩(wěn)定性和安全性。如何高效清除這些“隱形干擾者”？ 全能核酸酶憑借其獨(dú)特的“全能降解”能力，正在成為生物制藥領(lǐng)域的明星工具！

一、宿主細(xì)胞核酸：重組蛋白生產(chǎn)的“甜蜜煩惱”
重組蛋白表達(dá)過程中，無論是大腸桿菌、CHO細(xì)胞還是酵母系統(tǒng)，裂解后都會釋放大量宿主核酸：
➤ 溶液粘度飆升：核酸纏繞形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致過濾困難、離心耗時(shí)長；
➤ 純化效率下降：核酸與目標(biāo)蛋白競爭層析介質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)，降低得率；
➤ 終產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)：殘留核酸可能引發(fā)免疫原性，影響藥物安全性。
傳統(tǒng)方法（如鹽析、超聲破碎）效果有限，而全能核酸酶的出現(xiàn)，讓這些問題迎刃而解！

二、全能核酸酶：核酸清除的“全能戰(zhàn)士”
全能核酸酶是一種源自粘質(zhì)沙雷氏菌的重組酶，擁有“一酶雙殺”的超能力：

• 廣譜降解：無差別切割所有形式的DNA和RNA（單鏈、雙鏈、線狀、環(huán)狀）；
• 高效作用：極低濃度（1-10 U/mL）即可快速降低溶液粘度；
• 靈活適配：在pH 6-10、溫度0-42°C范圍內(nèi)保持活性，兼容多種緩沖體系；
• 安全無憂：酶自身可通過后續(xù)純化步驟（如離子交換層析）完全去除，無殘留風(fēng)險(xiǎn)。

三、四大應(yīng)用場景，賦能高效生產(chǎn)

從“粘稠困境”到“清澈見底”，全能核酸酶以科學(xué)之力，為重組蛋白表達(dá)開辟了一條高效、經(jīng)濟(jì)的純化之路。無論是工藝開發(fā)新手還是規(guī)模化生產(chǎn)專家，掌握這一利器，都將讓您的蛋白藥物更具競爭力！

逐典生物依托重組蛋白定向改造平臺，基于AI酶進(jìn)化能力，成功開發(fā)多款全能核酸酶，酶活性高，終產(chǎn)物回收率高，能夠特異性適配不同應(yīng)用場景，在病毒純化、疫苗生產(chǎn)、蛋白和多糖類制藥工業(yè)作為宿主殘留核酸去除試劑，有效去除宿主殘留核酸，保證生物制品功效及安全性。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 高酶活性：中、高鹽緩沖液條件下，酶活性高
2. 高回收率：高鹽環(huán)境下減少核酸纏繞病毒或目的蛋白，降低AAV等病毒顆粒聚集，提高目的產(chǎn)物回收率
3. 高工藝簡便性：下游收獲或純化無需超濾換液或透析脫鹽

性能驗(yàn)證數(shù)據(jù)
Pannarase全能核酸酶

圖1.Pannarase全能核酸酶酶切數(shù)據(jù)

圖2.Pannarase耐高鹽全能核酸酶耐鹽曲線

圖3.Pannarase耐高鹽全能核酸酶酶切數(shù)據(jù)

圖5.Pannarase耐高鹽全能核酸酶（SAN），更高鹽耐受型酶切數(shù)據(jù)

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