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輔酶Q10(CoQ10)檢測試劑盒(微板法)使用說明書

瀏覽次數:337 發布日期:2025-5-26  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
輔酶Q10(CoQ10)檢測試劑盒(微板法)使用說明書

一、產品簡介:
輔酶Q(CoenzymeQ,CoQ)是一種生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物,故又稱泛醌,在體內呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中起重要作用,是呼吸鏈中重要的遞氫體,它是細胞呼吸和細胞代謝的激活劑,也是重要的抗氧化劑和非特異性免疫增強劑。對多種酶有激活作用。不同生物體來源的輔酶Q其側鏈異戊烯單位的數目不同,人類和哺乳動物是10個異戊烯單位,故稱輔酶Q10。輔酶Q10是輔酶Q類的重要成員之一,它們與線粒體內膜相結合,廣泛參與體內的生物代謝過程。輔酶Q10不僅能給心臟提供動力,還具有卓越的抗氧化,清除自由基功能,能預防血管壁脂質過氧化,預防動脈粥樣硬化,并且無任何毒副作用。具體作用體現在以下四個方面:
①幫助保護心臟輔酶Q10有助于為心肌提供充足氧氣,預防突發性心臟病,尤其在心肌缺氧過程中輔酶Q10發揮關鍵性改善作用。
②保護皮膚長期使用輔酶Q10能夠有效防止皮膚衰老,減少臉部皺紋。
③抗疲勞輔酶Q10使細胞保持良好健康的狀態,因而機體充滿活力,精力旺盛,腦力充沛。它是細胞自身產生的天然抗氧化劑和細胞代謝啟動劑,具有保護和恢復生物膜結構的完整性、穩定膜電位作用,是機體的非特異性免疫增強劑,因此顯示出極好抗疲勞作用。
④防癌抗癌研究表明,輔酶Q10有抗腫瘤作用,臨床對于晚期轉移性癌癥有一定療效。
雅吉生物輔酶Q10(CoQ10)檢測試劑盒(比色法)其檢測原理是待測樣品在堿性條件下,EC取代了CoQ10上的甲氰基,形成藍色化合物,通過分光光度計或酶標儀測定620nm處吸光度值,根據標準曲線即可測出輔酶Q10的含量。本產品可用于測定花生、牛肉、沙丁魚、保健品等食品中的CoQ10的含量。該試劑盒僅用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。
 
二、產品組成:
名稱規格 100T 存儲
試劑(A):CoQ10標準(5mg/ml) 0.1ml -20℃避光
試劑(B):EC solution 5ml RT避光
試劑(C):EC buffer 25ml RT
試劑(D):CoQ10 Assay buffer 5ml RT
使用說明書 一份
 
三、自備材料:
1、無水乙醇、蒸餾水、三氯甲烷或正己烷等提取試劑
2、比色杯或96孔板
3、分光光度計或酶標儀
 
四、操作步驟(僅供參考):
1、稀釋標準品:用EC buffer稀釋CoQ10標準(5mg/ml)至0.5mg/ml,-20℃保存備用。
2、準備樣品:
新鮮動物心臟或肝臟樣品:用醇堿皂化法、溶劑皂化法等提取適量的CoQ10提取液,-20℃保存備用。(方法見附件二)
動物血清樣品:0.1ml血清加入0.9ml三氯甲烷,持續搖動30min 以上,使CoQ10充分提取出來。如果檢測結果較低,可以降低三氯甲烷的加入量。
保健食品:參考GB/T 22252-2008《保健食品中輔酶Q10的測定》中樣本的提取方法。具體如下:根據試樣中CoQ10含量,稱取1~5g 均勻試樣(精確至0.001g),置于25ml棕色容量瓶中,加正己烷20ml,超聲提取20min后,加正己烷至刻度,搖勻,量取1.0ml上述溶液于10ml棕色容量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,混勻,0.45um濾膜過濾,濾液備用。
酵母菌等發酵菌體樣品:用醇堿皂化法提取,提取方法參考如下:
將濕菌體移入150ml 圓底燒瓶,加入0.7g焦性沒食子酸、2.5g氫氧化鉀、19ml甲醇和7ml蒸餾水,混勻。90℃水浴鍋中回流30min,迅速冷卻至室溫,倒入分液漏斗中,加入石油醚(正己烷、三氯甲烷或丙酮)等有機溶劑40ml,劇烈震蕩5min,萃取CoQ10,連續萃取2次,合并萃取液,用蒸餾水洗滌至中性,加入5g無水硫酸鈉干燥。用旋轉蒸發儀50℃濃縮至濃稠液,加入10ml無水乙醇,放入冰箱冷凍析出膽固醇等雜質,過濾,濾液定容至100m待用。
細胞樣本:取一定數量的細胞加入生理鹽水或者PBS,用勻漿器勻漿或超聲破碎處理,高速離心,留取上清。后續參考血清樣品操作處理。
3、CoQ10加樣:按照下表設置空白、標準和測定,溶液應按照順序依次加入,并注意避免產生氣泡。如果樣品中的CoQ10濃度過高,可適當減少樣品用量或用EC buffer稀釋后再進行測定。
 
普通分光光度計(2ml比色杯)CoQ10測定
加入物(ml) 空白管 標準管 測定管
EC buffer 2 1.75 1.75
CoQ10標準(0.5mg/ml) 0.25
待測樣品(提取液) 0.25
EC solution 0.5 0.5 0.5
CoQ10  Assay buffer 0.5 0.5 0.5
 
酶標儀CoQ10測定
加入物(μl) 空白孔 標準孔 待測孔
EC buffer 200 175 175
CoQ10標準(0.5mg/ml) - 25 -
待測樣品(提取液) - - 25
EC solution 50 50 50
CoQ10  Assay buffer 50 50 50
 
4、CoQ10測定:混勻,室溫避光孵育3~5min,以空白管調零,比色杯光徑1cm,分光光度計或酶標儀620nm(600~640nm亦可)處測定標準管或測定管的吸光度。
 
計算:
液體樣品輔酶Q10濃度:CoQ10(mg/ml)=A測定/A標準×0.5
液體樣品輔酶Q10含量:CoQ10(mg)=A測定/A標準×0.5×VT
每100g固體樣品輔酶Q10含量:CoQ10(mg/g)=A測定/A標準×0.5×VT×100/m
式中:A測定=測定管的吸光度
A標準=標準管的吸光度
0.5=CoQ10標準的濃度(mg/ml)
VT=CoQ10提取液的總體積(ml)
m=樣品的實際用量(g)
 
注意事項:
1、待測樣品中不能含有CoQ10抑制劑,同時需避免反復凍融。
2、在皂化過程中,震蕩不要劇烈,以免形成乳化層。
3、CoQ10 Assay buffer 如果出現渾濁或絮狀物,應棄用。
4、CoQ10標準梯度應準確,盡量減少不必要的誤差。
5、EC solution有一定毒性,請小心操作。
6、檢測標準品時,按步驟3表格混合后,2min內即出現明顯的藍色變化并逐漸加深,20min后藍色開始變淺,30min 后逐漸呈黃綠色。620nm檢測數據表明,隨著時間的延長,OD值在不斷的下降,對應的顏色也已發生變化,特別是高濃度的標準品變化比較大。因此,應在出現最深的藍色結果且穩定的時間段內盡快檢測,而且建議每次同時檢測標準品(0.3~0.5mg/ml)和樣品。如有條件,最好用酶標儀檢測,減少因檢測時間導致的誤差。
7、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。 
 
有效期:6 個月有效。
 
附一:參考標準曲線范圍:
雅吉生物測定CoQ10標準0.04、0.1、0.3、0.5、1、2、5mg/ml在630nm 時吸光度,據此做出其標準曲線。

附二:CoQ10 的提取方法(來源于網絡,僅供參考)
方法一、醇堿皂化法
皂化液的制備 取豬心殘渣,壓干稱重,按干渣重加 300g/L 工業焦性沒食子酸,攪勻,加醇-堿溶液(干渣重 3~3.5 倍量乙醇、320g/L 氫氧化鈉),加熱攪拌回流 25~30min,迅速冷卻至室溫,得皂化液。
 濃縮液的制備 取皂化液,立即加入其體積 1/10 量的石油醚或 120 號汽油提取 3~4 次,攪拌,分層,得提取液。水洗至近中性,在 40℃以下濃縮至原體積的 1/10,冷卻,-5℃以下靜置過夜,過濾,得濃縮液。
 輔酶Q10精制品的制備 將濃縮液過硅膠柱層析,先后用石油醚、10%乙醚-石油醚洗脫,收集洗脫液,回收溶劑,得黃色油狀物。加熱無水乙醇溶解,過濾,濾液靜置,冷卻結晶,真空干燥,得輔酶Q10 精制品。
方法二、醇醚混合溶劑提取法
輔酶Q10粗制品的制備 取豬心殘渣,加1.5倍量的V乙醇:V乙醚=3:1 混合溶劑,加熱提取3~4 次,每次15~20min,冷至室溫,過濾,合并提取液。濃縮,加適量水,加石油醚提取, 提取液濃縮,濃縮物為黃色油狀物,即輔酶Q10粗制品。
輔酶Q10成品的制備 取輔酶Q10粗制品,加丙酮溶解,置-10℃以下析出雜質,過濾,濾液蒸去丙酮,加少量石油醚溶解,過硅膠柱層析分離,加無水乙醇結晶,得輔酶 Q10 成品。
發布者:上海雅吉生物科技有限公司
聯系電話:021-34661276
E-mail:58268971@qq.com

標簽: 輔酶Q10 CoQ10
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